5月29日，資本邦獲悉，石藥集團(01093.HK)發(fā)布公告，集團開發(fā)的「SYHA1805」(該產(chǎn)品)已獲中華人民共和國國家藥品監(jiān)督管理局批準在中國開展臨床試驗。

　　該產(chǎn)品是一種新型小分子激動劑，目前全球尚無同類產(chǎn)品上市。本次獲批的臨床適應癥為用于非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的治療。臨床前研究顯示，該產(chǎn)品藥效靶點選擇性高，可顯著改善肝纖維化，并具有優(yōu)異的體內(nèi)外活性和良好的安全性，極有希望在臨床試驗中展現(xiàn)出良好的治療效果。

　　頭圖來源：123RF

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