7月15日，資本邦獲悉，港股上市公司復(fù)星醫(yī)藥(02196.HK)發(fā)布公告稱，近日，上海復(fù)星醫(yī)藥(集團(tuán))股份有限公司控股子公司重慶復(fù)創(chuàng)醫(yī)藥研究有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于同意其研制的FCN-338片用于血液系統(tǒng)惡性腫瘤治療開展臨床試驗(yàn)的通知書。復(fù)創(chuàng)醫(yī)藥擬于近期條件具備后于中國境內(nèi)(不包括港澳臺地區(qū)，下同)開展該新藥的I期臨床試驗(yàn)。

　　該新藥為復(fù)星醫(yī)藥自主研發(fā)的Bcl-2選擇性小分子抑制劑，擬主要用于血液系統(tǒng)惡性腫瘤治療。

　　截至公告日，與該新藥同靶點(diǎn)的藥品已于全球上市，于中國境內(nèi)尚無具有自主知識產(chǎn)權(quán)的、與該新藥同靶點(diǎn)的藥品上市。根據(jù)IQVIAMIDASTM最新數(shù)據(jù)(由IQVIA提供，IQVIA是全球領(lǐng)先的醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)專業(yè)信息和戰(zhàn)略咨詢服務(wù)提供商)，2019年，與該新藥同靶點(diǎn)的藥品于全球的銷售額約為7.49億美元。

　　截至2020年6月，公司現(xiàn)階段針對該新藥累計(jì)研發(fā)投入約為人民幣2999萬元(未經(jīng)審計(jì))。

　　截至發(fā)稿，復(fù)星醫(yī)藥報(bào)34.5港元，漲10.58%。

　　頭圖來源：123RF

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