歌禮制藥ASC22 IIa期臨床試驗(yàn)完成首例乙肝患者給藥
摘要： 8月16日，資本邦獲悉，港股公司歌禮制藥-B(01672.HK)發(fā)布公告稱，公司的ASC22IIa期臨床試驗(yàn)完成首例乙型肝炎患者給藥。ASC22是同類首創(chuàng)皮下注射的PD-L1抗體。
8月16日，資本邦獲悉，港股公司歌禮制藥-B(01672.HK)發(fā)布公告稱，公司的ASC22IIa期臨床試驗(yàn)完成首例乙型肝炎患者給藥。ASC22是同類首創(chuàng)皮下注射的PD-L1抗體。
ASC22(恩沃利單抗)IIa期臨床試驗(yàn)是一項(xiàng)單劑量遞增研究，采用三種皮下給藥劑量(0.3、1.0和2.5mg/kg)，以探討ASC22(恩沃利單抗)在慢性乙型肝炎患者中的安全性和有效性(ClinicalTrials.gov注冊(cè)號(hào)：NCT04465890)。
歌禮制藥認(rèn)為，由于慢性乙型肝炎病毒感染中的T細(xì)胞衰竭為影響免疫耐受性的重要因素，因此阻斷PD-1/PD-L1路徑或?yàn)楦纳铺囟═細(xì)胞功能并實(shí)現(xiàn)慢性乙型肝炎臨床治愈的有效免疫療法。
除ASC22外，歌禮制藥還有其他三種用于治療慢性乙型肝炎的藥品或在研藥物，即市售藥品派羅欣？及兩種內(nèi)部研發(fā)的臨床實(shí)驗(yàn)前或待臨床實(shí)驗(yàn)在研藥物。
頭圖來源：123RF
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乙型肝炎,ASC
