11月18日，獲悉，港股公司百濟神州(06160.HK)發(fā)布公告稱，經(jīng)獨立數(shù)據(jù)監(jiān)查委員會判斷，在其用于評估抗PD-1抗體百澤安對比多西他賽針對接受鉑類化療后出現(xiàn)疾病進展的二線或三線局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者的RATIONALE303臨床試驗的事先計劃的中期分析中，在意向治療患者人群中達到了總生存期。百澤安的安全性數(shù)據(jù)與已知風險相符，未出現(xiàn)新的安全警示。

　　百澤安是第一款由百濟神州的免疫腫瘤生物平臺研發(fā)的藥物，目前正進行單藥及聯(lián)合療法臨床試驗，開發(fā)一系列針對實體瘤和血液腫瘤的廣泛適應癥。目前共有16項百澤安的注冊性臨床試驗在中國和全球范圍內(nèi)開展，其中包括12項3期臨床試驗，四項關鍵性2期臨床試驗。

　　據(jù)悉，百濟神州是一家全球性、商業(yè)階段的生物科技公司，專注于研究、開發(fā)、生產(chǎn)以及商業(yè)化創(chuàng)新性藥物以為全世界患者提高療效和藥品可及性。

　　頭圖來源：123RF

　　轉載聲明：本文為原創(chuàng)文章，轉載請注明出處及作者，否則為侵權。

　　風險提示

　?。?/p>

　　呈現(xiàn)的所有信息僅作為參考，不構成投資建議，一切投資操作信息不能作為投資依據(jù)。投資有風險，入市需謹慎!