11月24日，獲悉，A股公司嘉應(yīng)制藥(002198.SZ)發(fā)布關(guān)于《國家藥品標(biāo)準(zhǔn)(修訂)頒布件》處方標(biāo)準(zhǔn)修訂對公司影響。

　　嘉應(yīng)制藥下屬全資子公司金沙藥業(yè)收到國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的《國家藥品標(biāo)準(zhǔn)(修訂)頒布件》，藥監(jiān)局根據(jù)《藥品管理法》及其有關(guān)規(guī)定，對金沙藥業(yè)主要產(chǎn)品接骨七厘片/膠囊的處方標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行修訂，將標(biāo)準(zhǔn)中處方項(xiàng)下“龍血竭”恢復(fù)為“血竭”，該標(biāo)準(zhǔn)過渡期為自標(biāo)準(zhǔn)頒布之日起12個月，此舉導(dǎo)致“血竭”價(jià)格產(chǎn)品成本有增加。

　　金沙藥業(yè)公司收到藥監(jiān)局《頒布件》后，召集了公司生產(chǎn)、采購、銷售、財(cái)務(wù)及研發(fā)各部門負(fù)責(zé)人召開了專題會議，充分評估了此次處方標(biāo)準(zhǔn)修訂帶來的影響，會議結(jié)合當(dāng)前市場原材料供應(yīng)情況、生產(chǎn)應(yīng)急儲備能力、市場銷售周期后認(rèn)為：

　　(一)此次處方標(biāo)準(zhǔn)修訂短期內(nèi)不會影響到產(chǎn)品的生產(chǎn)、銷售和患者用藥成本，按照藥監(jiān)局《頒布件》給予12個月的過渡期及藥品期限測算，金沙藥業(yè)公司現(xiàn)在生產(chǎn)的品種接骨七厘片/膠囊在2023年之前繼續(xù)有效，在此之前不會增加生產(chǎn)成本，亦不會影響患者用藥成本。

　　(二)金沙藥業(yè)公司現(xiàn)在生產(chǎn)的接骨七厘片/膠囊已依法依規(guī)取得國家生產(chǎn)批文，在2004年即成為《國家基本藥物目錄》的品種，且獲得了“湖南省產(chǎn)品質(zhì)量獎”、“湖南名牌產(chǎn)品”稱號。該產(chǎn)品深得廣大患者認(rèn)可，療效確切，價(jià)格合理，公司后續(xù)保持與國家藥監(jiān)局溝通并提出申請，有機(jī)會延長原處方標(biāo)準(zhǔn)使用期限。

　　(三)金沙藥業(yè)公司后續(xù)在修訂后的處方下，將通過優(yōu)化工藝降低生產(chǎn)成本、提高產(chǎn)品銷售單價(jià)等措施，以消除修訂處方中原材料成本給公司帶來的影響。

　　頭圖來源：123RF

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