12月1日，獲悉，Moderna

　　Inc.計劃周一在美國和歐洲申請新冠疫苗授權(quán)。此前一項最新分析顯示，該公司的疫苗對預(yù)防新冠感染非常有效且無嚴(yán)重安全問題。

　　根據(jù)公司聲明，對196例受試者進行的主要分析顯示，該疫苗有效率為94.1%，與上月稍早發(fā)布的初步分析結(jié)果一致。

　　最新分析使Moderna Inc.疫苗有望成為在美國獲批的首批新冠疫苗之一。輝瑞和BioNTech

　　SE已于本月稍早就類似疫苗在美國提交申請，將在Moderna疫苗之前接受監(jiān)管審查評估。

　　Moderna表示，計劃周一在美國申請緊急使用授權(quán)，在歐洲申請有條件的營銷授權(quán)。該公司表示，美國食品藥物管理局(FDA)的顧問可能會在12月17日一場公開會議上評估數(shù)據(jù)。對輝瑞疫苗的類似評估預(yù)計早一周進行。

　　頭圖來源：123RF

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