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    賽隆藥業(yè):子公司獲注射用艾司奧美拉唑鈉藥品注冊(cè)書

    來(lái)源: 資本邦 作者:文黃小毅

    摘要: 1月8日,獲悉,A股公司賽隆藥業(yè)(002898.SZ)發(fā)布子公司獲得注射用艾司奧美拉唑鈉藥品注冊(cè)證書。

      1月8日,獲悉,A股公司【賽隆藥業(yè)(002898)、股吧】(002898.SZ)發(fā)布子公司獲得注射用艾司奧美拉唑鈉藥品注冊(cè)證書。

    賽隆藥業(yè)

      賽隆藥業(yè)全資子公司湖南賽隆藥業(yè)有限公司于近日獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的注射用艾司奧美拉唑鈉《藥品注冊(cè)證書》。

      艾司奧美拉唑能有效抑制胃酸分泌,與其它質(zhì)子泵抑制劑藥物相比,具有快速、持久、穩(wěn)定抑酸、不良反應(yīng)少的特點(diǎn)。目前已被列入《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄》(2020版)乙類藥品。主要適用于:當(dāng)口服療法不適用時(shí),胃食管反流病的替代療法;當(dāng)口服療法不適用的急性胃或十二指腸潰瘍出血的低?;颊?胃鏡下Forrest分級(jí)IIc-III);降低成人胃和十二指腸潰瘍出血內(nèi)鏡治療后再出血風(fēng)險(xiǎn);預(yù)防重癥患者應(yīng)激性潰瘍出血。根據(jù)國(guó)家相關(guān)政策,公司此款注射劑以化學(xué)藥品新注冊(cè)分類4類獲批生產(chǎn),視同通過(guò)仿制藥一致性評(píng)價(jià)。

      頭圖來(lái)源:123RF

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