生物科技撞上“催化劑”,這兩只股或?qū)ⅰ盎鹆θ_”?
摘要: 對(duì)于尋求強(qiáng)勁增長選擇并愿意承擔(dān)一些額外風(fēng)險(xiǎn)的投資者來說,生物技術(shù)行業(yè)提供了一個(gè)無與倫比的機(jī)會(huì)。
對(duì)于尋求強(qiáng)勁增長選擇并愿意承擔(dān)一些額外風(fēng)險(xiǎn)的投資者來說,生物技術(shù)行業(yè)提供了一個(gè)無與倫比的機(jī)會(huì)。與其他公司不同的是,生物技術(shù)公司通常只依賴少數(shù)幾個(gè)關(guān)鍵里程碑,如數(shù)據(jù)結(jié)果獲FDA批準(zhǔn)。因此,當(dāng)某一結(jié)果對(duì)某家公司有利時(shí),這一消息就會(huì)成為推動(dòng)其股價(jià)飆升的催化劑。然而,希望投資這一領(lǐng)域的投資者應(yīng)該知道,這也會(huì)使這些股票的風(fēng)險(xiǎn)增加,因?yàn)椴焕慕Y(jié)果可能會(huì)產(chǎn)生相反的效果。
因此,這個(gè)領(lǐng)域的投資機(jī)會(huì)的好壞可能更難確定。那么,在重大催化劑出現(xiàn)之前,判斷生物技術(shù)股票價(jià)值的最佳方法是什么呢?我們建議向華爾街分析師尋求指導(dǎo)。
使用TipRanks數(shù)據(jù)庫,我們能夠識(shí)別出兩個(gè)這樣的股票,因?yàn)樗鼈兘咏匾拇呋瘎T撈脚_(tái)還顯示,與當(dāng)前水平相比,這些強(qiáng)勁的買入股票擁有令人印象深刻的上行潛力。
Ardelyx (ARDX)
我們將從Ardelyx開始,這是一家生物制藥公司,專注于開發(fā)治療方法,以改善腎臟和心腎疾病并發(fā)癥的管理。這是一個(gè)擁有大量患者基礎(chǔ)的醫(yī)療市場,在某種程度上被醫(yī)學(xué)研究行業(yè)所忽視。
Ardelyx發(fā)明了Tenapanor,一種靶向小分子療法。這種一流的候選藥物正在研究其用于控制慢性腎病成人透析患者的血清磷。Ardelyx認(rèn)為,Tenapanor可以實(shí)現(xiàn)對(duì)血磷水平的有效和一致的控制。
到目前為止,Tenapanor已經(jīng)在3期臨床試驗(yàn)中達(dá)到了主要終點(diǎn)。這些試驗(yàn)評(píng)估了候選藥物的有效性和安全性;兩項(xiàng)是對(duì)接受透析的成年CKD患者進(jìn)行的單藥治療試驗(yàn),而第三項(xiàng)是一項(xiàng)雙機(jī)制試驗(yàn)。Ardelyx目前正在進(jìn)行一個(gè)開放標(biāo)簽擴(kuò)展試驗(yàn)。
3期研究的積極結(jié)果形成了該公司向FDA申請新藥的背景。這是開發(fā)和批準(zhǔn)過程中的一個(gè)關(guān)鍵里程碑。關(guān)鍵日期是2021年4月29日——這是Tenapanor的處方藥用戶收費(fèi)法案日期。
在即將到來的PDUFA日期之前,Wedbush的分析師Laura Chico認(rèn)為一個(gè)成功的結(jié)果是有可能的。
“簡單地說,我們認(rèn)為Tenapanorr是一種新型的、分化的,有可能破壞透析慢性腎病患者高磷血癥的治療。新的機(jī)制,與市場上銷售的磷酸鹽粘合劑相比,強(qiáng)有力的血清磷酸鹽降低和更低的藥物負(fù)擔(dān)創(chuàng)造了一個(gè)不同的配置。小型股的商業(yè)發(fā)行不適合膽小的人,但我們看到特納帕諾的形象引起了內(nèi)科醫(yī)生的共鳴。通過看漲期權(quán),我們預(yù)計(jì)PDUFA將及時(shí)批準(zhǔn)(4月29日/21日),并在21年第三季度發(fā)布?!?/p>
與她的評(píng)論一致,Chico給Ardelyx的評(píng)級(jí)為“強(qiáng)于大盤”(即買入),她的14美元目標(biāo)價(jià)意味著未來一年將上漲129%。
華爾街對(duì)這只股票的喜愛,從一致的“強(qiáng)力買入”評(píng)級(jí)就可以看出來。這種共識(shí)是建立在最近4條購買評(píng)論的基礎(chǔ)上的,這對(duì)Ardelyx來說是個(gè)好消息。該股發(fā)行價(jià)為6.10美元,其14美元的平均目標(biāo)價(jià)與Chico相匹配。
Heron Therapeutics (HRTX)
我們現(xiàn)在關(guān)注的第二家生物制藥公司Heron Therapeutics,從一個(gè)優(yōu)勢開始——它有兩種藥物已經(jīng)獲得了FDA的批準(zhǔn)并上市。Heron公司批準(zhǔn)的兩種藥物,Sustol和Cinvanti,都是用于治療化療引起的嘔吐。這是一個(gè)嚴(yán)重的副作用,對(duì)許多癌癥患者的生活質(zhì)量有明顯的負(fù)面影響——即使化療有效。一種有效的抗嘔吐藥物將為公司帶來凈收益,Heron預(yù)計(jì)這兩種藥物2021年的銷售額將達(dá)到1.3億至1.45億美元。
然而,HDX-011 (Zynrelef)即將到來的PDUFA日期是該公司的主要催化劑。HDX-011用于控制成人小到中等手術(shù)傷口的術(shù)后疼痛。它于2020年9月獲得歐盟委員會(huì)的上市許可,下一個(gè)里程碑是FDA批準(zhǔn)PDUFA的日期,目前定于2021年5月12日。
Heron Therapeutics的首次申請是在2018年10月提交的,隨后在2019年4月提交了完整的回復(fù)信(CRL)。CRL要求額外的非臨床和CMC數(shù)據(jù)。NDA于2019年10月重新提交,隨后于2020年6月再次提交CRL,尋求額外的非臨床信息。
第三次就可以了嗎?Stifel分析師Derek Archila認(rèn)為是這樣。
“我們繼續(xù)看好股票,并認(rèn)為HTX-011(術(shù)后疼痛)的批準(zhǔn)有望在2021年5月獲得批準(zhǔn)。雖然HTX-011已經(jīng)被兩個(gè)crl阻礙,但我們認(rèn)為歐盟的批準(zhǔn)降低了臨床療效和安全性方面的風(fēng)險(xiǎn),F(xiàn)DA圍繞所用輔料提出的小問題應(yīng)該得到解決。如果獲得批準(zhǔn),我們認(rèn)為股價(jià)可能會(huì)升至20美元的中低區(qū)間?!盇rchila評(píng)論道。
Archila對(duì)Heron的樂觀預(yù)期表現(xiàn)為買入評(píng)級(jí)和28美元的目標(biāo)價(jià)格,表明未來12個(gè)月有87%的增長空間。
再一次,我們看到的是一支持有一致強(qiáng)烈買入觀點(diǎn)的股票。Heron最近有3個(gè)買入評(píng)級(jí),一個(gè)平均目標(biāo)價(jià)格比Archila允許的更看漲;在30.33美元,這意味著在一年的時(shí)間范圍內(nèi)可能上漲103%。
生物科技






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