匯宇制藥是科創(chuàng)板新發(fā)行的股票，匯宇制藥申購(gòu)的時(shí)間是10月12日，這一股票在本周的科創(chuàng)板股票中發(fā)行量規(guī)模比較大，為6360萬(wàn)股，其發(fā)行價(jià)是38.87元，因此獲取中簽的概率相對(duì)比較大，可以積極申購(gòu)。

　　四川匯宇制藥股份有限公司主營(yíng)業(yè)務(wù)為抗腫瘤和注射劑藥物的研發(fā)、生產(chǎn)和銷(xiāo)售。主要產(chǎn)品有原料藥、抗腫瘤注射劑、腫瘤輔助用藥、造影劑等。公司曾獲得四川省發(fā)展和改革委員會(huì)授予的“四川省工程實(shí)驗(yàn)室”、四川省經(jīng)濟(jì)和信息化廳授予的四川省“引才引智基地”、四川省經(jīng)濟(jì)和信息化廳授予的四川省“高成長(zhǎng)型中小企業(yè)”等稱(chēng)號(hào)。

　　申購(gòu)信息

　　發(fā)行人主營(yíng)業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)情況

　　公司是一家研發(fā)驅(qū)動(dòng)型的綜合制藥企業(yè)，主要從事抗腫瘤和注射劑藥物的研 發(fā)、生產(chǎn)和銷(xiāo)售。公司同時(shí)在國(guó)內(nèi)及國(guó)外開(kāi)展經(jīng)營(yíng)業(yè)務(wù)，于 2014 年首次通過(guò)英 國(guó) GMP 認(rèn)證和中國(guó) GMP 認(rèn)證，2015 年 7 月全資子公司英國(guó)海玥取得歐盟藥品放行資質(zhì)認(rèn)證，同年公司的抗腫瘤注射劑鹽酸伊立替康注射液在歐盟實(shí)現(xiàn)銷(xiāo)售。

　　公司的注射用培美曲塞二鈉已在“4+7”帶量采購(gòu)及聯(lián)盟地區(qū)帶量采購(gòu)中中 選，公司為注射用阿扎胞苷產(chǎn)品視同通過(guò)一致性評(píng)價(jià)的國(guó)內(nèi)兩家首仿企業(yè)之一，公司注射用阿扎胞已于 2020 年 8 月中選國(guó)家第三批藥品集中采購(gòu)。

　　發(fā)行人技術(shù)先進(jìn)性、模式創(chuàng)新性、研發(fā)技術(shù)產(chǎn)業(yè)化情況以及未 來(lái)發(fā)展戰(zhàn)略

　?。ㄒ唬┌l(fā)行人技術(shù)先進(jìn)性 發(fā)行人在化學(xué)仿制藥注射劑領(lǐng)域有近十年的研發(fā)、國(guó)際注冊(cè)和歐盟生產(chǎn)質(zhì)量 管理經(jīng)驗(yàn)，積累了與注射劑一致性評(píng)價(jià)密切相關(guān)的豐富技術(shù)經(jīng)驗(yàn)，先后多次參與了國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評(píng)中心舉辦的歐美注射劑注冊(cè)技術(shù)專(zhuān)場(chǎng)交 流會(huì)、化學(xué)仿制藥（注射劑）一致性評(píng)價(jià)技術(shù)要求研討會(huì)，并參與起草了《已上 市化學(xué)仿制藥（注射劑）一致性評(píng)價(jià)技術(shù)要求（征求意見(jiàn)稿）》，參與了《藥物注射劑研發(fā)技術(shù)指導(dǎo)意見(jiàn)（征求意見(jiàn)稿）》、《化學(xué)藥品注射生產(chǎn)所用的組件系統(tǒng)相 容性研究指南（征求意見(jiàn)稿）》和《化學(xué)藥品注射劑包裝系統(tǒng)密封性技術(shù)要求（征 求意見(jiàn)稿）》專(zhuān)家論證會(huì)。

　　公司以臨床價(jià)值為導(dǎo)向，以創(chuàng)新為驅(qū)動(dòng)力，專(zhuān)注于抗腫瘤及腫瘤相關(guān)領(lǐng)域注 射劑，已為全球多個(gè)國(guó)家的患者提供了療效顯著、 質(zhì)量可靠、價(jià)格合理的藥品。發(fā)行人在化學(xué)原料藥、化學(xué)仿制藥普通注射劑及復(fù)雜注射劑、長(zhǎng)效緩釋植入劑等 方面有豐富的研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，并取得了相應(yīng)的技術(shù)成果。同時(shí)公司已啟動(dòng)小分子創(chuàng)新 藥和生物大分子創(chuàng)新藥的研發(fā)。公司 4 個(gè)研發(fā)項(xiàng)目入選國(guó)家科技部和衛(wèi)健委的 “國(guó)家重大新藥創(chuàng)制重大科技專(zhuān)項(xiàng)”。公司先后成立了省級(jí)工程實(shí)驗(yàn)室和院士專(zhuān) 家工作站。

　　現(xiàn)公司擁有的先進(jìn)技術(shù)或技術(shù)平臺(tái)如下：

　　1、化學(xué)藥品注射劑仿制藥一致性評(píng)價(jià)平臺(tái)

　　發(fā)行人建立了科學(xué)、完整、高效的注射劑一致性評(píng)價(jià)研發(fā)體系，該體系貫穿 項(xiàng)目管理、產(chǎn)品實(shí)驗(yàn)研究、技術(shù)轉(zhuǎn)移和國(guó)際國(guó)內(nèi)注冊(cè)，以保障項(xiàng)目研發(fā)高質(zhì)量、高效地推進(jìn)?；诎l(fā)行人在注射劑一致性評(píng)價(jià)方面積累的一系列經(jīng)驗(yàn)和技術(shù)，研 發(fā)工作已基本實(shí)施流程化、標(biāo)準(zhǔn)化和模板化，保證研發(fā)數(shù)據(jù)的完整性和可追溯性； 項(xiàng)目管理實(shí)施精細(xì)化，績(jī)效考核常態(tài)化，培訓(xùn)實(shí)施制度化，人才培養(yǎng)實(shí)行可持續(xù)化和梯度化；管理人員來(lái)自一線研發(fā)團(tuán)隊(duì)，并深入?yún)⑴c到一線研發(fā)工作中，深入 了解項(xiàng)目關(guān)鍵點(diǎn)，掌握整體項(xiàng)目的實(shí)驗(yàn)信息，便于快速針對(duì)實(shí)際問(wèn)題制定具體的 解決方案；發(fā)行人建立了專(zhuān)業(yè)委員會(huì)制度，委員會(huì)由經(jīng)驗(yàn)豐富的技術(shù)骨干成員組成，快速攻克項(xiàng)目具體的難點(diǎn)疑點(diǎn)問(wèn)題，保證實(shí)驗(yàn)的科學(xué)實(shí)施及有序和快速推進(jìn)。

　　發(fā)行人在注射劑一致性評(píng)價(jià)技術(shù)平臺(tái)方面主要建立了原料藥結(jié)晶與純化生 產(chǎn)技術(shù)、在線除鹽高分辨質(zhì)譜有機(jī)雜質(zhì)控制技術(shù)、未知離子化雜質(zhì)質(zhì)量控制技術(shù)、強(qiáng)極性和/或弱紫外吸收類(lèi)雜質(zhì)分離與質(zhì)量控制技術(shù)、提高膠束制劑穩(wěn)定性的生 產(chǎn)技術(shù)、全程低溫自動(dòng)生產(chǎn)技術(shù)、難溶性原料藥類(lèi)注射液生產(chǎn)技術(shù)、高有機(jī)相的冷凍干燥技術(shù)、凍干制劑的澄清度控制技術(shù)、完整而深入的包材與生產(chǎn)接觸材料 相容性研究技術(shù)、注射劑生產(chǎn)所用的塑料組件系統(tǒng)相容性研究技術(shù)、注射劑包裝 密封系統(tǒng)控制與驗(yàn)證技術(shù)等與注射劑一致性評(píng)價(jià)密切相關(guān)的完整而成熟的技術(shù)平臺(tái)。

　　2、復(fù)雜制劑生產(chǎn)與質(zhì)量控制技術(shù)平臺(tái)

　　發(fā)行人在普通注射劑一致性評(píng)價(jià)技術(shù)平臺(tái)的基礎(chǔ)上，在復(fù)雜制劑方面也掌握 了一系列關(guān)鍵技術(shù)，如高分子輔料制備與純化技術(shù)、連續(xù)化納米制劑生產(chǎn)工藝、雙螺桿熱熔擠出技術(shù)、在線高剪切分散技術(shù)、混懸型注射劑流通池法溶出度質(zhì)控 技術(shù)、膠束制劑游離藥物質(zhì)控技術(shù)、膠束制劑/納米粒包封率控制技術(shù)、納米粒有機(jī)溶劑高效產(chǎn)業(yè)化去除技術(shù)、混懸型注射劑原料藥的粒度與粒度分布測(cè)定技術(shù) 等。PA023、GO086、VO052、紫杉醇注射液、注射用阿扎胞苷等產(chǎn)品和多西他 賽注射液臨床配伍膠束溶液質(zhì)量評(píng)價(jià)使用了以上生產(chǎn)與質(zhì)控技術(shù)。

　　3、原料藥生產(chǎn)質(zhì)量控制技術(shù)平臺(tái)

　　發(fā)行人經(jīng)過(guò)多年技術(shù)積累，建立了手性藥物研發(fā)、藥物結(jié)晶純化與藥物制備 純化等技術(shù)平臺(tái)，發(fā)行人主要專(zhuān)注于抗腫瘤、腫瘤輔助和造影劑等相關(guān)領(lǐng)域原料藥，同時(shí)研發(fā)方向延伸到心血管和抗生素等注射劑用原料藥領(lǐng)域。

　　手性藥物研發(fā)平臺(tái)，主要涉及手性催化、手性拆分和不對(duì)稱(chēng)合成等技術(shù)，與 非手性藥物的研發(fā)不同，手性藥物有合成工藝路線長(zhǎng)、工藝控制難度大、異構(gòu)體多、結(jié)晶純化困難、異構(gòu)體分離困難和雜質(zhì)難以獲得等難點(diǎn)，且研發(fā)周期長(zhǎng)、注 冊(cè)審批困難?；诂F(xiàn)有技術(shù)沉淀，發(fā)行人已成功開(kāi)發(fā)了一系列手性藥物合成技術(shù)、 手性藥物工藝控制技術(shù)和手性藥物異構(gòu)體分離技術(shù)，已完成 PE003-A、IR012-A、 AZ004-A、HYC002-A 等手性藥物的研發(fā)，產(chǎn)品質(zhì)量?jī)?yōu)勢(shì)和成本優(yōu)勢(shì)明顯。

　　看完了匯宇制藥的主營(yíng)業(yè)務(wù)和匯宇制藥申購(gòu)信息，下面為大家拓展新股申購(gòu)建議。

　　新股申購(gòu)業(yè)務(wù)適合于對(duì)資金流動(dòng)性有一定要求以及有一定風(fēng)險(xiǎn)承受能力的投資者，如二級(jí)市場(chǎng)投資者、銀行理財(cái)類(lèi)投資者以及有閑置資金的大企業(yè)、大公司。

　　申購(gòu)建議

　　1、新股申購(gòu)預(yù)先繳款改為中簽后再繳款。對(duì)此，業(yè)內(nèi)人士普遍認(rèn)為，按照持有股票的市值進(jìn)行配售，而且不用預(yù)繳款，相當(dāng)于持有流通市值的股民都有機(jī)會(huì)申購(gòu)新股，但是中簽率會(huì)更低。

　　2、三次中簽不繳款挨罰調(diào)整后的規(guī)則，增加了“投資者連續(xù)12個(gè)月累計(jì)3次中簽后不繳款，6個(gè)月內(nèi)不能參與打新”的懲戒性措施。

　　以上這篇文章主要的內(nèi)容就是匯宇制藥申購(gòu)，希望此篇文章可以對(duì)大家有幫助。更多問(wèn)題可以咨詢(xún)網(wǎng)站客服QQ：100800360。