【益方生物(688382)、股吧】在7月6日發(fā)布了其發(fā)行招股書，其中益方生物申購時(shí)間為2022年7月14日，益方生物的發(fā)行價(jià)格是18.12元/股，網(wǎng)上發(fā)行數(shù)量是1610萬股。公司是一家立足中國具有全球視野的創(chuàng)新型藥物研發(fā)企業(yè)，聚焦于腫瘤、代謝疾病等重大疾病領(lǐng)域。發(fā)行人以解決尚未滿足的臨床需求為理念，致力于研制出具有自主知識產(chǎn)權(quán)、中國創(chuàng)造并面向全球的創(chuàng)新藥物，持之以恒地為患者提供更加安全、有效、可負(fù)擔(dān)的治療方案。

　　益方生物值得申購嗎從最近1個(gè)多月的上市新股來看，獲得收益性可能性還是非常高的，出現(xiàn)破發(fā)的個(gè)股在4月底結(jié)束的，6月初上市的兩個(gè)價(jià)格比較高的新股收益也還不錯(cuò)，因此是可以申購的。

　　【申購信息】

　　由王耀林（Yaolin Wang）等多位海歸博士聯(lián)合創(chuàng)辦，核心研發(fā)團(tuán)隊(duì)平均擁有超過 20 年跨國制藥公司主持新藥研發(fā)和團(tuán)隊(duì)管理的豐富經(jīng)驗(yàn)。發(fā)行人憑借對疾病作用機(jī)理的深入研究和理解，選擇具有潛力的藥物靶點(diǎn)，從化合物與靶點(diǎn)的結(jié)合構(gòu)象出發(fā)設(shè)計(jì)藥物，在對疾病實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)治療的同時(shí)，確保優(yōu)異的人體安全性?；诔霰姾拓S富的藥品開發(fā)實(shí)力和經(jīng)驗(yàn)，發(fā)行人自主研發(fā)了一系列具有專利保護(hù)的創(chuàng)新型靶向藥物，覆蓋非小細(xì)胞肺癌、乳腺癌、結(jié)直腸癌等腫瘤，以及高尿酸血癥及痛風(fēng)等代謝疾病。

　　具備優(yōu)秀的研發(fā)能力，目前的核心產(chǎn)品管線均為自主研發(fā)并擁有全球知識產(chǎn)權(quán)，已與貝達(dá)藥業(yè)、輝瑞公司、默沙東公司等國內(nèi)外知名醫(yī)藥企業(yè)實(shí)現(xiàn)業(yè)務(wù)合作。截至 2022 年 6 月 23 日，發(fā)行人產(chǎn)品管線有 3 個(gè)處于臨床試驗(yàn)階段的核心產(chǎn)品和 5 個(gè)臨床前在研項(xiàng)目，3 個(gè)核心產(chǎn)品均已獲準(zhǔn)開展 II 期或 III 期臨床試驗(yàn)，研發(fā)進(jìn)度均位居全球或中國前列。此外，發(fā)行人另擁有 1 個(gè)已對外授權(quán)產(chǎn)品，預(yù)計(jì)獲批上市后可以為公司帶來收益。

　　通過創(chuàng)新研發(fā)為患者提供安全、有效、可負(fù)擔(dān)的優(yōu)質(zhì)藥物，以解決尚未滿足的臨床需求。未來三年，發(fā)行人將繼續(xù)圍繞戰(zhàn)略規(guī)劃，加速產(chǎn)品產(chǎn)業(yè)化和市場化的進(jìn)程，包括開展至少一項(xiàng)符合中國、美國等國家或地區(qū)要求的注冊臨床試驗(yàn)，推進(jìn)更多臨床前候選化合物進(jìn)入全球臨床試驗(yàn)，持續(xù)豐富公司產(chǎn)品管線。

　　市場地位

　　截至 2022 年 6 月 23 日，發(fā)行人產(chǎn)品管線有 3 個(gè)處于臨床試驗(yàn)階段的核心產(chǎn)品和 5 個(gè)臨床前在研項(xiàng)目，3 個(gè)核心產(chǎn)品均已獲準(zhǔn)開展 II 期或 III 期臨床試驗(yàn)，研發(fā)進(jìn)度均位居全球或中國前列。此外，發(fā)行人另擁有 1 個(gè)已對外授權(quán)產(chǎn)品，預(yù)計(jì)獲批上市后可以為公司帶來收益。

　　核心產(chǎn)品方面，截至本招股說明書簽署日，發(fā)行人針對治療高尿酸血癥及痛風(fēng)的靶向藥，尿酸鹽轉(zhuǎn)運(yùn)體 1（URAT1）抑制劑 D-0120 已在中國和美國進(jìn)行了多個(gè)臨床試驗(yàn)，中國臨床試驗(yàn)已進(jìn)入臨床 II 期；發(fā)行人針對治療乳腺癌的靶向藥，口服選擇性雌激素受體降解劑（SERD）D-0502 正在中國和美國同步開展國際多中心臨床試驗(yàn)，并已于 2021 年 10 月獲得 CDE 同意開展注冊性 III 期臨床試驗(yàn)；發(fā)行人針對治療非小細(xì)胞肺癌、結(jié)直腸癌等其他多種癌癥的靶向藥，KRAS G12C 抑制劑 D-1553 是國內(nèi)首個(gè)自主研發(fā)并進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段的 KRAS G12C 抑制劑，該產(chǎn)品亦在美國、澳大利亞、中國、韓國、中國臺灣等多個(gè)國家及地區(qū)開展了國際多中心臨床試驗(yàn)。D-1553 已被 CDE 納入突破性治療品種名單。D-1553 在中國的單藥治療KRAS G12C突變陽性非小細(xì)胞肺癌患者的關(guān)鍵單臂II 期臨床試驗(yàn)已經(jīng)獲得 CDE 同意。D-1553 的國際多中心臨床試驗(yàn)正處于臨床 II 期試驗(yàn)階段。同時(shí)，發(fā)行人依托獨(dú)立的自主研發(fā)體系持續(xù)開發(fā)包括針對激酶、腫瘤驅(qū)動基因、腫瘤免疫、合成致死通路等一系列臨床候選化合物，臨床前研究管線布局豐富。

　　看完了益方生物的公司簡介以及主要產(chǎn)品發(fā)展和益方生物申購信息，下面為大家拓展關(guān)于什么是新股申購、申購建議和申購最佳時(shí)間。

　　新股申購是為獲取股票一級市場、二級市場間風(fēng)險(xiǎn)極低的差價(jià)收益，不參與二級市場炒作，不僅本金非常安全，收益也相對穩(wěn)定，是穩(wěn)健投資者理想投資選擇。新股申購是股市中風(fēng)險(xiǎn)最低且收益穩(wěn)定的一種投資方式。新股發(fā)行是指首次公開發(fā)行股票(英文翻譯成Initial Public Offerings，簡稱IPO)，是指企業(yè)通過證券交易所首次公開向投資者發(fā)行股票,以期募集用于企業(yè)發(fā)展的資金的過程。

　　新股申購業(yè)務(wù)適合于對資金流動性有一定要求以及有一定風(fēng)險(xiǎn)承受能力的投資者，如二級市場投資者、銀行理財(cái)類投資者以及有閑置資金的大企業(yè)、大公司。

　　申購建議

　　1、新股申購預(yù)先繳款改為中簽后再繳款。對此，業(yè)內(nèi)人士普遍認(rèn)為，按照持有股票的市值進(jìn)行配售，而且不用預(yù)繳款，相當(dāng)于持有流通市值的股民都有機(jī)會申購新股，但是中簽率會更低。

　　2、三次中簽不繳款挨罰調(diào)整后的規(guī)則，增加了“投資者連續(xù)12個(gè)月累計(jì)3次中簽后不繳款，6個(gè)月內(nèi)不能參與打新”的懲戒性措施。

　　申購新股最佳時(shí)間

　　投資者通過證券公司交易系統(tǒng)下單申購是要注意時(shí)間段，原因是一只新股只能下單一次，需要避開下單申購的高峰期，這樣不僅申購中簽幾率大，而且成功率高。經(jīng)過研究，投資者委托最密集的時(shí)間段且中簽最多的時(shí)間段是在上午10：30-11：30和下午1：00-2：00時(shí)，中簽概率相對較大。

　　以上這篇文章主要的內(nèi)容就是益方生物值得申購嗎，希望此篇文章可以對大家有幫助。更多益方生物內(nèi)容可以咨詢客服。