2022年7月14日是新股【益方生物(688382)、股吧】申購日期，按照規(guī)律將會在T+2日公布中簽號。下面我們來了解一下益方生物的公司信息以及益方生物中簽號是多少？益方生物各類財(cái)經(jīng)網(wǎng)站更新的時(shí)間是7月18日，不過根據(jù)慣例中簽號會在前一天晚上更新，也就是在7月17日晚披露網(wǎng)上中簽結(jié)果，每個(gè)中簽號碼只能認(rèn)購500股益方生物A股股票。

　　末“四”位數(shù)：0309，2809，5309，7809

　　末“五”位數(shù)：12945，32945，52945，72945，92945

　　末“七”位數(shù)：4953243，6203243，7453243，8703243，9953243，3703243，2453243，1203243，1775569

　　益方生物競爭優(yōu)勢

　　1）市場空間廣闊

　　益方生物核心產(chǎn)品 URAT1 抑制劑 D-0120 是一種用于治療高尿酸血癥及痛風(fēng)的小分子靶向藥。根據(jù)弗若斯特沙利文數(shù)據(jù)，2020 年全球高尿酸血癥及痛風(fēng)患病人數(shù)為 9.3 億人，將在 2030 年達(dá)到 14.2 億人。考慮到中國未來的人口增長趨勢和患病率的升高，預(yù)計(jì)中國的高尿酸血癥及痛風(fēng)患病人數(shù)會在 2030 年達(dá)到 2.4 億人。全球痛風(fēng)藥物市場規(guī)模從2016年的28億美元下降至2020年的26億美元，復(fù)合年增長率為-1.8%。全球痛風(fēng)藥物市場規(guī)模預(yù)計(jì)在 2024 年增長至 33 億美元，并在 2030 年達(dá)到 77 億美元。益方生物核心產(chǎn)品口服選擇性雌激素受體降解劑（SERD）D-0502 是一種治療 ER 陽性乳腺癌的小分子靶向藥物。根據(jù)弗若斯特沙利文數(shù)據(jù)，全球乳腺癌患者從 2016 年的 200 萬人增長到 2020 年的 226 萬人，期間的復(fù)合年增長率為 3.1%。預(yù)計(jì)將在 2025 年達(dá)到 247 萬人，并保持穩(wěn)定增長，至 2030 年達(dá)到 267 萬人。全球乳腺癌藥物市場從 2016 年的 215 億美元增長至 2020 年的 318 億美元，復(fù)合年增長率為 10.3%。全球乳腺癌藥物市場預(yù)計(jì)在 2025 年增長至 475 億美元，并在 2030 年達(dá)到 710 億美元。

　　2）產(chǎn)品成藥性高

　　高尿酸血癥及痛風(fēng)治療市場目前已上市藥物長期服用均存在較高的不良反應(yīng)率，主要藥物非布司他和雷西納德均被美國 FDA 給予黑框警告，存在巨大的未被滿足的臨床需求。臨床數(shù)據(jù)顯示，益方生物 URAT1 抑制劑 D-0120 在 5mg 的劑量下即可達(dá)到 200mg 同類產(chǎn)品雷西納德的降尿酸效果，有望提供一種高效且安全的高尿酸血癥及痛風(fēng)治療方案。與現(xiàn)有市場上需要肌肉注射的 SERD 靶向藥氟維司群相比，益方生物的 SERD 靶向藥 D-0502 采用口服給藥，便捷性和依從性更好。臨床前研究和臨床試驗(yàn)顯示，D-0502 生物利用度較高，對雌激素依賴的腫瘤細(xì)胞增殖的抑制活性（IC50）和人體內(nèi)的暴露量（AUC）均高于絕大多數(shù)競爭品。 KRAS G12C 靶點(diǎn)的基因突變存在于多種腫瘤中，并在腫瘤細(xì)胞的增殖生長中起重要作用，益方生物的 KRAS G12C 抑制劑 D-1553 有望應(yīng)用于治療非小細(xì)胞肺癌、結(jié)直腸癌等多種癌癥，其臨床前研究及臨床試驗(yàn)均體現(xiàn)出較好的安全性。與同類在研藥物相比，D-1553 生物利用度較高，血漿蛋白結(jié)合率低，預(yù)計(jì)在同樣劑量下 D-1553 的人體血液中游離藥物暴露量更高，實(shí)現(xiàn)更好的臨床效果。益方生物的已對外授權(quán)產(chǎn)品，第三代 EGFR 抑制劑 BPI-D0316 安全性及有效性良好，相比較首款第三代 EGFR 抑制劑奧希替尼，BPI-D0316 降低了毒副代謝產(chǎn)物。臨床試驗(yàn)顯示，BPI-D0316 的腹瀉副作用發(fā)生率與公布的奧希替尼數(shù)據(jù)相比明顯減少。

　　3）全球權(quán)益保護(hù)

　　益方生物的主要產(chǎn)品均擁有全球權(quán)益，截至 2022 年 3 月 31 日，益方生物已經(jīng)獲得形成主營業(yè)務(wù)收入或主要產(chǎn)品的 30 項(xiàng)境內(nèi)外專利授權(quán)（2 項(xiàng)專利由益方生物及貝達(dá)藥業(yè)共同持有）。全球權(quán)益的保護(hù)將有利于益方生物保持國際競爭力。

　　4）臨床進(jìn)展領(lǐng)先

　　截至本招股說明書簽署日，益方生物的 URAT1 抑制劑 D-0120 已在中國和美國開展了多個(gè)臨床試驗(yàn)，產(chǎn)品進(jìn)度位居全國前列。益方生物的口服 SERD 靶向藥 D-0502 正在中國和美國同步開展國際多中心臨床試驗(yàn)，并已于 2021 年 10 月獲得 CDE 同意開展注冊性 III 期臨床試驗(yàn)，D-0502 產(chǎn)品為口服 SERD 靶向藥領(lǐng)域的有力競爭者。益方生物的 KRAS G12C 抑制劑 D-1553 是國內(nèi)首個(gè)自主研發(fā)并進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段的 KRAS G12C 抑制劑，該產(chǎn)品亦在美國、澳大利亞、中國、韓國、中國臺灣等多個(gè)國家及地區(qū)開展了國際多中心臨床試驗(yàn)。D-1553 已被 CDE 納入突破性治療品種名單。

　　通過上述內(nèi)容已經(jīng)了解了益方生物中簽號和公司目前公司級競爭優(yōu)勢，那么大家知道新股配號與中簽號比對和中簽號如何產(chǎn)生？我們一起來學(xué)習(xí)一下吧。

　　新股申購配號會給出每個(gè)申購者起始配號和配號數(shù)量，在帳戶里可以查到，比如分配到的配號尾數(shù)為“1234”，配號數(shù)為2，則1234和1235都是有效配號，以此類推。

　　如果該股中簽號與其中一個(gè)配號尾數(shù)相符，比如1235，就是中簽了。

　　申購時(shí)，系統(tǒng)生成的系統(tǒng)流水帳號?？梢栽诰W(wǎng)上交易記錄里查詢。

　　例如：申購配號為888888-888890，公布的中簽號碼為后三位888，后四位8686，等等。

　　這樣號碼后三位數(shù)與公布的中簽號碼的后三位相同都是888，這樣便中簽1000股或是500股。

　　需要注意的是系統(tǒng)配號是每1000股或500股配給一個(gè)號碼　。

　　以上這篇文章內(nèi)容就是關(guān)于益方生物中簽號，對于新股感興趣的投資伙伴可以及時(shí)關(guān)注相關(guān)個(gè)股消息和動態(tài)。更多消息也可以咨詢客服。