2022年9月9日是新股諾誠(chéng)健華申購(gòu)日期，按照規(guī)律將會(huì)在T+2日公布中簽號(hào)。下面我們來(lái)了解一下諾誠(chéng)健華的公司信息以及諾誠(chéng)健華中簽號(hào)是多少？諾誠(chéng)健華各類(lèi)財(cái)經(jīng)網(wǎng)站更新的時(shí)間是9月14日，不過(guò)根據(jù)慣例中簽號(hào)會(huì)在前一天晚上更新，也就是在9月13日晚披露網(wǎng)上中簽結(jié)果，每個(gè)中簽號(hào)碼只能認(rèn)購(gòu)500股諾誠(chéng)健華A股股票。

　　末“四”位數(shù)：0057，2057，4057，6057，8057，8500

　　末“六”位數(shù)：681623

　　末“八”位數(shù)：64788657，77288657，89788657，52288657，39788657，27288657，14788657，02288657，37014924

　　末“九”位數(shù)：049952010

　　諾誠(chéng)健華競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)

　　（1）先進(jìn)且高效的自主研發(fā)平臺(tái)，旨在開(kāi)發(fā)全球潛在同類(lèi)最佳或同類(lèi)首創(chuàng)的創(chuàng)新產(chǎn)品

　　公司擁有覆蓋從早期藥物發(fā)現(xiàn)到后期臨床開(kāi)發(fā)的自主研發(fā)平臺(tái)，各個(gè)環(huán)節(jié)緊密銜接且運(yùn)行高效。截至本招股說(shuō)明書(shū)簽署日，公司的主要產(chǎn)品之一奧布替尼（宜諾凱？）已獲得國(guó)家藥監(jiān)局附條件批準(zhǔn)上市，Tafasitamab 已獲批在博鰲超級(jí)醫(yī)院作為臨床急需進(jìn)口藥品使用，11 款產(chǎn)品處于 I/II/III 期臨床試驗(yàn)階段，5 款產(chǎn)品處于臨床前階段，多項(xiàng)臨床試驗(yàn)在中美兩地順利推進(jìn)。

　　在新藥發(fā)現(xiàn)與開(kāi)發(fā)方面，公司始終堅(jiān)持將自主創(chuàng)新作為可持續(xù)發(fā)展的引擎，已構(gòu)建起化合物優(yōu)化平臺(tái)、藥物晶型研究平臺(tái)和難溶性藥物增溶制劑技術(shù)研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化平臺(tái)： ①化合物優(yōu)化平臺(tái)能夠基于蛋白-藥物分子的三維晶體結(jié)構(gòu)加速高成藥性化合物的發(fā)現(xiàn)； ②藥物晶型研究平臺(tái)能夠用于確定具有優(yōu)勢(shì)晶型的原料藥并支持穩(wěn)定性研究；③難溶性藥物增溶制劑技術(shù)研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化平臺(tái)能夠解決當(dāng)前創(chuàng)新藥普遍存在的制劑瓶頸問(wèn)題，有效增加候選藥物的生物利用度。公司在北京、南京及廣州分別設(shè)有一流的研發(fā)中心，能夠自主開(kāi)展化學(xué)、生物學(xué)、藥理學(xué)、藥代動(dòng)力學(xué)、毒理和 CMC 研究以及藥物晶型研究與開(kāi)發(fā)等工作。此外，由施一公博士領(lǐng)銜的科學(xué)顧問(wèn)委員會(huì)能夠憑借其深厚的學(xué)術(shù)洞見(jiàn)幫助公司顯著提高基于基因組學(xué)和蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的藥物設(shè)計(jì)能力與新靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)能力。

　　（2）以?shī)W布替尼為核心的產(chǎn)品組合持續(xù)鞏固公司在血液瘤領(lǐng)域內(nèi)的優(yōu)勢(shì)地位

　　奧布替尼是一款潛在同類(lèi)最佳的高選擇性、共價(jià)不可逆的口服 BTK 抑制劑，于 2020 年 12 月獲得國(guó)家藥監(jiān)局附條件批準(zhǔn)用于治療復(fù)發(fā)或難治性 CLL/SLL 和復(fù)發(fā)或難治性 MCL，已被納入 2021 版《CSCO 淋巴瘤診療指南》并被列為復(fù)發(fā)或難治性 CLL/SLL 和復(fù)發(fā)或難治性 MCL 治療的 I 級(jí)推薦方案。與伊布替尼、阿卡替尼、澤布替尼等其他主要已上市 BTK 抑制劑相比，奧布替尼擁有的獨(dú)特競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)包括：①更精準(zhǔn)的 BTK 激酶選擇性，對(duì)其他非目標(biāo)靶點(diǎn)抑制作用小，有效減少脫靶效應(yīng)；②更高的生物利用度，更佳的 PK/PD 特性，能夠?qū)崿F(xiàn)每日一次給藥并在 24 小時(shí)內(nèi)實(shí)現(xiàn)~100%的 BTK 靶點(diǎn)占有率；③良好的安全性與有效性，根據(jù)相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)告，奧布替尼用于治療 B 細(xì)胞淋巴瘤的臨床試驗(yàn)（包括 ICP-CL-00102、ICP-CL-00103 及針對(duì)其他 B 細(xì)胞淋巴瘤的臨床試驗(yàn)）的不良事件發(fā)生率低于伊布替尼、阿卡替尼和澤布替尼，尤其是未出現(xiàn)與奧布替尼的使用有關(guān)的任何嚴(yán)重房顫。除上述良好的安全性外，奧布替尼也展現(xiàn)出較強(qiáng)的療效，ICP-CL-00103 共計(jì)入組 80 名復(fù)發(fā)或難治性 CLL/SLL 患者，在中位隨訪時(shí)間為 33.1 個(gè)月時(shí)，經(jīng)研究者評(píng)估，ORR 為 93.8%，其中 CR/CRi 為 26.3%，PR 為 56.3%，伴淋巴細(xì)胞增多的 PR 為 11.3%；ICP-CL-00102 共計(jì)入組 106 名復(fù)發(fā)或難治性 MCL 患者，在中位隨訪時(shí)間為16.4個(gè)月時(shí)，經(jīng)研究者評(píng)估的ORR為87.9%，CR為34.3%，DCR為93.9%。

　?。?）覆蓋 B 細(xì)胞與 T 細(xì)胞信號(hào)通路的自身免疫性疾病在研產(chǎn)品有望為廣大患者帶來(lái)福音

　　BTK 作為 B 細(xì)胞受體信號(hào)通路中的關(guān)鍵激酶，對(duì) B 細(xì)胞、巨噬細(xì)胞及小膠質(zhì)細(xì)胞等參與自身免疫性疾病病理過(guò)程的免疫細(xì)胞的發(fā)育和功能都很重要，因此 BTK 抑制劑有望為 MS、SLE 等自身免疫性疾病的治療提供新選擇。自身免疫性疾病多為慢性疾病，因此新療法必須具備良好的安全性以使患者能夠長(zhǎng)期用藥。奧布替尼已在健康志愿者和 B 細(xì)胞淋巴瘤患者中展現(xiàn)出良好的安全性，可適用于自身免疫性疾病患者的長(zhǎng)期用藥。

　?。?）儲(chǔ)備豐富且具備巨大臨床應(yīng)用價(jià)值的實(shí)體瘤產(chǎn)品管線

　　根據(jù)弗若斯特沙利文分析，F(xiàn)GFR 突變發(fā)生于約 7.1%的實(shí)體瘤患者中，2020 年全球攜帶 FGFR 突變的實(shí)體瘤新增患者人數(shù)達(dá) 149.8 萬(wàn)人。ICP-192 是公司自主研發(fā)的一款高選擇性、不可逆泛 FGFR 抑制劑，具備治療多種實(shí)體瘤的潛力。臨床前實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示，與已獲批上市的 Erdafitinib 相比，ICP-192 具備更高的靶點(diǎn)選擇性以及可比的靶點(diǎn)抑制能力，同時(shí)能夠克服第一代 FGFR 抑制劑的獲得性耐藥性。截至 2021 年 12 月 31 日，公司正在中美兩地開(kāi)展 ICP-192 治療膽管癌、尿路上皮癌、頭頸癌等實(shí)體瘤的 4 項(xiàng)臨床試驗(yàn)。

　　（5）實(shí)力強(qiáng)大且擁有出色往績(jī)的管理團(tuán)隊(duì)共同引領(lǐng)公司可持續(xù)發(fā)展

　　公司的主要管理團(tuán)隊(duì)成員擁有美國(guó)默克（Merck & Co.）、輝瑞（Pfizer Inc.）、葛蘭素史克（GlaxoSmithKline plc）、百時(shí)美施貴寶（Bristol-Myers Squibb Company）、強(qiáng)生公司（Johnson & Johnson）等大型跨國(guó)藥企的資深工作經(jīng)驗(yàn)，兼具國(guó)際創(chuàng)新視野與深刻的行業(yè)洞察，在創(chuàng)新藥研發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化等各個(gè)環(huán)節(jié)為公司注入遠(yuǎn)見(jiàn)卓識(shí)。自公司成立至今，公司管理團(tuán)隊(duì)以高效的執(zhí)行力完成奧布替尼從臨床試驗(yàn)到上市銷(xiāo)售的跨越，同時(shí)在血液瘤、實(shí)體瘤、自身免疫性疾病等領(lǐng)域構(gòu)建起豐富的產(chǎn)品管線，截至本招股說(shuō)明書(shū)簽署日，公司的主要產(chǎn)品之一奧布替尼（宜諾凱？）已獲得國(guó)家藥監(jiān)局附條件批準(zhǔn)上市，Tafasitamab 已獲批在博鰲超級(jí)醫(yī)院作為臨床急需進(jìn)口藥品使用，11 款產(chǎn)品處于 I/II/III 期臨床試驗(yàn)階段，5 款產(chǎn)品處于臨床前階段，多項(xiàng)臨床試驗(yàn)在中美兩地同步推進(jìn)。

　　通過(guò)上述內(nèi)容已經(jīng)了解了諾誠(chéng)健華中簽號(hào)和公司目前公司競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)，那么大家知道新股配號(hào)與中簽號(hào)比對(duì)和中簽號(hào)如何產(chǎn)生？我們一起來(lái)學(xué)習(xí)一下吧。

　　新股申購(gòu)配號(hào)會(huì)給出每個(gè)申購(gòu)者起始配號(hào)和配號(hào)數(shù)量，在帳戶里可以查到，比如分配到的配號(hào)尾數(shù)為“1234”，配號(hào)數(shù)為2，則1234和1235都是有效配號(hào)，以此類(lèi)推。

　　如果該股中簽號(hào)與其中一個(gè)配號(hào)尾數(shù)相符，比如1235，就是中簽了。

　　申購(gòu)時(shí)，系統(tǒng)生成的系統(tǒng)流水帳號(hào)?？梢栽诰W(wǎng)上交易記錄里查詢。

　　例如：申購(gòu)配號(hào)為888888-888890，公布的中簽號(hào)碼為后三位888，后四位8686，等等。

　　這樣號(hào)碼后三位數(shù)與公布的中簽號(hào)碼的后三位相同都是888，這樣便中簽1000股或是500股。

　　需要注意的是系統(tǒng)配號(hào)是每1000股或500股配給一個(gè)號(hào)碼　。

　　以上這篇文章內(nèi)容就是關(guān)于諾誠(chéng)健華中簽號(hào)，對(duì)于新股感興趣的投資伙伴可以及時(shí)關(guān)注相關(guān)個(gè)股消息和動(dòng)態(tài)。更多消息也可以咨詢客服。