東亞藥業(yè)主要主營(yíng)業(yè)務(wù)為從事化學(xué)原料藥、醫(yī)藥中間體的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售。最近發(fā)布了在上海證券交易所主板上市的消息，而它的申購(gòu)時(shí)間就在今日，那么具體東亞藥業(yè)上市進(jìn)展情況如何，上市時(shí)間是什么時(shí)候呢，接下來(lái)我們具體看一下。

　　根據(jù)目前新股上市的規(guī)則，通常情況下新股申購(gòu)?fù)瓿珊螅话氵^(guò)8-14天(自然日)上市交易，東亞藥業(yè)申購(gòu)的時(shí)間是11月16日，那么根據(jù)計(jì)算可得東亞藥業(yè)上市時(shí)間可能會(huì)在11月24日-11月30日。當(dāng)然新股也會(huì)出現(xiàn)延遲上市的情況，但是一般不會(huì)超過(guò)14天的樣子。在新股中簽之后，投資者只需要保證賬戶當(dāng)中有足夠的申購(gòu)資金就可以了，接下來(lái)就是耐心等待東亞藥業(yè)正式上市交易吧。

　　浙江東亞藥業(yè)股份有限公司的主營(yíng)業(yè)務(wù)是從事化學(xué)原料藥、醫(yī)藥中間體的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售；公司的主要產(chǎn)品是抗細(xì)菌藥物、抗膽堿和合成解痙藥、皮膚用抗真菌藥、其他產(chǎn)品，產(chǎn)品主要涵蓋抗細(xì)菌類藥物（β-內(nèi)酰胺類和喹諾酮類）、抗膽堿和合成解痙藥物（馬來(lái)酸曲美布?。⑵つw用抗真菌藥物等多個(gè)用藥領(lǐng)域。

　　2016年11月，公司研發(fā)的“雙環(huán)醇、盧立康唑、阿哌沙班、鹽酸頭孢卡品匹酯”獲得中國(guó)石油和化學(xué)工業(yè)科技進(jìn)步獎(jiǎng)一等獎(jiǎng)，2018年7月公司研發(fā)的“糖尿病用藥依帕司他創(chuàng)新工藝研究及產(chǎn)業(yè)化”獲得臺(tái)州市科技進(jìn)步獎(jiǎng)一等獎(jiǎng)，2018年12月，公司研發(fā)的“青霉胺”獲得浙江省新產(chǎn)品試制計(jì)劃項(xiàng)目。

　　東亞藥業(yè)競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)

　?。?）生產(chǎn)制造優(yōu)勢(shì)

　　本公司專注于化學(xué)原料藥、醫(yī)藥中間體的生產(chǎn)制造。經(jīng)過(guò)多年化學(xué)合成藥生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)積累和技術(shù)工藝研發(fā)創(chuàng)新，已發(fā)展成為裝備完整、工藝精湛、產(chǎn)業(yè)化能力較強(qiáng)以及質(zhì)量控制規(guī)范等為特征的現(xiàn)代化化學(xué)原料藥生產(chǎn)制造企業(yè)。

　　首先，公司通過(guò)持續(xù)的設(shè)備更新改造，使生產(chǎn)過(guò)程更加標(biāo)準(zhǔn)化、智能化、自動(dòng)化。公司擁有涵蓋縮合、水解、還原、氨化、氯化、拆分、分離、提取、干燥等反應(yīng)步驟以及環(huán)境保護(hù)、安全生產(chǎn)相關(guān)的先進(jìn)生產(chǎn)及輔助設(shè)備，為化學(xué)原料藥的生產(chǎn)提供了良好、符合規(guī)范的設(shè)施條件，同時(shí)公司擁有自動(dòng)化氣相及液相色譜儀等檢測(cè)設(shè)備，可保證生產(chǎn)過(guò)程得到有效控制。

　　第二，公司擁有經(jīng)驗(yàn)豐富的生產(chǎn)制造團(tuán)隊(duì)，生產(chǎn)人員能夠熟練掌握各生產(chǎn)環(huán)節(jié)必備的知識(shí)和專業(yè)技能，通過(guò)不斷細(xì)化生產(chǎn)工藝、操作流程，在產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程中通過(guò)總結(jié)經(jīng)驗(yàn)及不斷創(chuàng)新，保障產(chǎn)品質(zhì)量、提高生產(chǎn)效率。

　　第三，公司構(gòu)建了完善的原料藥研發(fā)流程和產(chǎn)業(yè)化系統(tǒng)，擁有小試、公斤級(jí)試驗(yàn)、中試以及規(guī)?；a(chǎn)的全套設(shè)備，同時(shí)建立了技術(shù)人員、研發(fā)人員、生產(chǎn)人員的全程溝通、反饋的機(jī)制，為及時(shí)、高效實(shí)現(xiàn)研發(fā)產(chǎn)業(yè)化目標(biāo)提供了保證。

　　第四，公司嚴(yán)格遵照中國(guó)藥品 GMP 規(guī)范以及日本、韓國(guó)、歐盟等國(guó)家和地區(qū)藥品規(guī)范和理念，建立了全面質(zhì)量管理體系并嚴(yán)格貫徹執(zhí)行，生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程文件涵蓋了生產(chǎn)、物料、設(shè)備設(shè)施、檢驗(yàn)、包裝標(biāo)簽、質(zhì)量保證等各個(gè)環(huán)節(jié)。這些生產(chǎn)制造優(yōu)勢(shì)使公司產(chǎn)品得以通過(guò)多個(gè)國(guó)家和地區(qū)藥政部門的注冊(cè)審批及認(rèn)證，顯示出公司參與全球醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈分工與競(jìng)爭(zhēng)的卓越能力與水平。

　　第五，公司非常重視生產(chǎn)過(guò)程中的 EHS 建設(shè)，對(duì)全體員工開展 EHS 意識(shí)培訓(xùn)，要求生產(chǎn)部門嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)操作流程進(jìn)行生產(chǎn)作業(yè)，建立完善的 EHS 制度，確保生產(chǎn)過(guò)程的環(huán)保、安全、健康。

　　第六，公司不斷進(jìn)行現(xiàn)有產(chǎn)品工藝路線的創(chuàng)新和改進(jìn)，大膽嘗試創(chuàng)新和突破專利的路線，不斷引入生物酶法催化等行業(yè)領(lǐng)先的工藝技術(shù)，使得生產(chǎn)過(guò)程更環(huán)保、更節(jié)能、更安全；公司嚴(yán)格控制原材料質(zhì)量與采購(gòu)標(biāo)準(zhǔn)，提高公司整體運(yùn)作效率，從而控制生產(chǎn)成本，使公司產(chǎn)品銷售價(jià)格更具有競(jìng)爭(zhēng)力。

　?。?）研究開發(fā)優(yōu)勢(shì)

　　本公司經(jīng)過(guò)多年的投入和發(fā)展，形成了較強(qiáng)的研發(fā)能力，東亞藥業(yè)和子公司東邦藥業(yè)先后組建并獲批省級(jí)企業(yè)技術(shù)中心、省級(jí)企業(yè)研究院，擁有較完善的研發(fā)和技術(shù)轉(zhuǎn)化能力，目前東亞藥業(yè)和子公司東邦藥業(yè)均為國(guó)家高新技術(shù)企業(yè)。公司擁有二十余項(xiàng)發(fā)明專利，是浙江省專利示范企業(yè)。公司多次承擔(dān)省級(jí)重大科技專項(xiàng)、國(guó)家火炬計(jì)劃項(xiàng)目、省重大國(guó)際科技專項(xiàng)、省重點(diǎn)高新技術(shù)產(chǎn)品開發(fā)項(xiàng)目等。公司“β-內(nèi)酰胺類藥物創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)”于 2014 年入選臺(tái)州市重點(diǎn)企業(yè)技術(shù)創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)，多次獲得浙江省和臺(tái)州市科技進(jìn)步獎(jiǎng)等。

　　研發(fā)人員方面，公司擁有一支由具有本科、碩士等學(xué)歷組成的研究團(tuán)隊(duì)，專業(yè)門類齊全，覆蓋藥品研究開發(fā)和市場(chǎng)跟蹤分析、先進(jìn)技術(shù)的前瞻性研究、新工藝研發(fā)、放大生產(chǎn)、產(chǎn)品質(zhì)量控制、國(guó)內(nèi)外注冊(cè)認(rèn)證等各個(gè)方面。研發(fā)人員各司其職，通力合作，推進(jìn)研發(fā)項(xiàng)目順利開展，及時(shí)將研發(fā)成果轉(zhuǎn)化為生產(chǎn)力和技術(shù)儲(chǔ)備。

　　研發(fā)設(shè)備方面，研發(fā)中心配備了先進(jìn)的研究開發(fā)和分析檢測(cè)儀器，包括高效液相色譜儀、氣相色譜儀、粒度分析儀等儀器設(shè)備；同時(shí)，公司擁有設(shè)備完善、功能齊全的實(shí)驗(yàn)室和中試車間，具備完成小試、優(yōu)化及放大生產(chǎn)的開發(fā)能力。

　　（3）豐富的產(chǎn)品線種類優(yōu)勢(shì)

　　公司秉持“品質(zhì)責(zé)任、呵護(hù)生命；至誠(chéng)守信、致力發(fā)展；健康使命，科技護(hù)航；承諾社會(huì)，感恩回饋”的宗旨，密切關(guān)注國(guó)家和民生的需求，在藥品研發(fā)方面緊跟時(shí)代和社會(huì)發(fā)展步伐。

　　在上世紀(jì)九十年代，公司開發(fā)了以抗細(xì)菌類為主的一系列品種，為我國(guó)抗細(xì)菌藥物行業(yè)發(fā)展做出了一定貢獻(xiàn)。近年來(lái)，由于細(xì)菌耐藥性問(wèn)題日趨嚴(yán)重，國(guó)家出臺(tái)了一系列限制抗生素濫用的應(yīng)對(duì)措施和政策，公司積極進(jìn)行了產(chǎn)品結(jié)構(gòu)優(yōu)化。公司憑借堅(jiān)實(shí)的研發(fā)能力，優(yōu)選了頭孢克洛、拉氧頭孢鈉、頭孢美唑鈉、頭孢唑肟鈉、左氧氟沙星等藥效優(yōu)良、副作用小、不易產(chǎn)生耐藥性的抗細(xì)菌藥物品種，并且成功開發(fā)出國(guó)內(nèi)領(lǐng)先、環(huán)境友好、具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的新工藝，確保所精選的品種占據(jù)高端市場(chǎng)的一定份額。

　　目前，公司主導(dǎo)產(chǎn)品已涵蓋抗細(xì)菌類藥物（β-內(nèi)酰胺類和喹諾酮類）、抗膽堿和合成解痙藥物（馬來(lái)酸曲美布?。⑵つw用抗真菌藥物等多個(gè)用藥領(lǐng)域，主導(dǎo)產(chǎn)品的多樣化結(jié)構(gòu)加強(qiáng)了公司的抗風(fēng)險(xiǎn)能力，為公司提供了穩(wěn)定的收入和利潤(rùn)來(lái)源。

　?。?）高標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)量保證優(yōu)勢(shì)

　　藥品質(zhì)量直接關(guān)系到民眾的生命安全，公司自成立以來(lái)一直把產(chǎn)品質(zhì)量作為企業(yè)生存發(fā)展的基石，嚴(yán)格按照《藥品管理法》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)法律法規(guī)要求，從物料采購(gòu)、產(chǎn)品生產(chǎn)、產(chǎn)品銷售等各個(gè)環(huán)節(jié)制訂了嚴(yán)格的質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)，形成了全過(guò)程質(zhì)量管理體系，使得公司產(chǎn)品在市場(chǎng)贏得了良好聲譽(yù)。

　　公司藥品的質(zhì)量研究主要包括雜質(zhì)研究、結(jié)構(gòu)確證、分析方法開發(fā)與驗(yàn)證、穩(wěn)定性研究、產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的建立等。公司在多年的原料藥質(zhì)量研究經(jīng)驗(yàn)基礎(chǔ)上，參照 ICH 質(zhì)量管理文件及各國(guó)官方的藥典、相關(guān)指南與法規(guī)，建立了符合相關(guān)法規(guī)要求以及客戶要求的質(zhì)量管理體系。

　　（5）規(guī)范市場(chǎng)客戶優(yōu)勢(shì)

　　我國(guó)化學(xué)原料藥的主要出口國(guó)大都有嚴(yán)格的藥品準(zhǔn)入政策，尤其是向歐洲、美國(guó)和日本等發(fā)達(dá)地區(qū)和國(guó)家出口的難度較大。上述地區(qū)和國(guó)家對(duì)進(jìn)口化學(xué)原料藥的質(zhì)量、生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)過(guò)程控制等要求嚴(yán)格。

　　另外，由于藥物專利的復(fù)雜性，制劑企業(yè)對(duì)原料藥在質(zhì)量保證、產(chǎn)品規(guī)格、產(chǎn)品注冊(cè)與變更、原料藥與制劑的相融性、藥物穩(wěn)定性與臨床等方面都設(shè)有壁壘，使得原料藥合格供應(yīng)商的認(rèn)證需經(jīng)歷較長(zhǎng)的過(guò)程。原料藥企業(yè)的品牌與信任度更需要通過(guò)與制藥企業(yè)的長(zhǎng)期合作才能建立。本公司通過(guò)不懈努力，憑借優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和嚴(yán)格的質(zhì)量控制體系，已經(jīng)在歐洲、日本、韓國(guó)等規(guī)范市場(chǎng)上享有一定的知名度和贊譽(yù)度。

　　目前東亞藥業(yè)及其子公司東邦藥業(yè)已順利通過(guò)新版國(guó)家 GMP 認(rèn)證，主要原料藥產(chǎn)品先后通過(guò)了國(guó)家 GMP、ISO9001、歐盟（EDQM）、日本厚生?。≒MDA）、韓國(guó)（MFDS）等多個(gè)國(guó)家和地區(qū)的注冊(cè)認(rèn)證。同時(shí)，公司也高度重視質(zhì)量管理和職業(yè)健康管理，嚴(yán)格按照 cGMP 和 EHS 要求組織生產(chǎn)，先后通過(guò)了 ISO9001：2015 和 GB/T28001-2011 體系認(rèn)證以及多家國(guó)際制藥知名企業(yè)的審計(jì)并成為它們的供應(yīng)商，確保產(chǎn)品能夠進(jìn)入國(guó)際高端市場(chǎng)客戶群在不斷擴(kuò)大。

　　根據(jù)規(guī)范市場(chǎng)藥品質(zhì)量管理的相關(guān)規(guī)定，制劑產(chǎn)品上市時(shí)需將其所用原料藥及生產(chǎn)廠商信息一同上報(bào)并接受審查，制劑廠商對(duì)供應(yīng)商的選擇挑剔、嚴(yán)格且慎重。由于不同供應(yīng)商的工藝路線和質(zhì)量控制體系不同，產(chǎn)品的純度、雜質(zhì)均有一定差異，會(huì)使得生產(chǎn)出的制劑毒理、代謝等方面出現(xiàn)重大變數(shù)，因此制劑企業(yè)一旦確定合格供應(yīng)商后便不輕易更換，從而兩者形成穩(wěn)定的合作關(guān)系，公司目前擁有一批穩(wěn)定的國(guó)內(nèi)外知名藥企客戶。

　　在多年的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中，本公司一直嚴(yán)格自律、誠(chéng)實(shí)守信，公司自主開發(fā)的各個(gè)產(chǎn)品以價(jià)格合理、安全性高、效果顯著等優(yōu)勢(shì)贏得了市場(chǎng)的廣泛認(rèn)可。

　　（6）管理團(tuán)隊(duì)優(yōu)勢(shì)

　　本公司擁有一支具有多學(xué)科背景綜合互補(bǔ)的高素質(zhì)、專家型管理團(tuán)隊(duì)，覆蓋研究開發(fā)、質(zhì)量控制、財(cái)務(wù)管理、市場(chǎng)營(yíng)銷等多個(gè)方面，其中既有行業(yè)專家，也有工程師、經(jīng)濟(jì)師。

　　公司管理團(tuán)隊(duì)堅(jiān)持長(zhǎng)期可持續(xù)發(fā)展、注重核心競(jìng)爭(zhēng)力的提升，結(jié)合公司實(shí)際情況就研發(fā)、采購(gòu)、生產(chǎn)、營(yíng)銷和人力資源等各方面制定了相應(yīng)的管理制度，形成一套系統(tǒng)的、行之有效的經(jīng)營(yíng)管理體系，包括藥品 GMP 規(guī)范管理架構(gòu)、質(zhì)量負(fù)責(zé)人制度等。

　　（7）區(qū)位優(yōu)勢(shì)

　　公司位于浙江省化學(xué)原料藥基地臺(tái)州市，該基地是國(guó)家級(jí)化學(xué)原料藥生產(chǎn)基地，使得公司能夠享有更多產(chǎn)業(yè)集群的效應(yīng)，區(qū)域內(nèi)公用工程、交通運(yùn)輸、環(huán)保治理等公共服務(wù)體系完善，精細(xì)化工原輔料、制藥設(shè)備等配套產(chǎn)業(yè)齊全。

　　東亞藥業(yè)競(jìng)爭(zhēng)劣勢(shì)

　?。?）生產(chǎn)能力不足

　　隨著全球原料藥產(chǎn)業(yè)的迅速轉(zhuǎn)移，加上原料藥市場(chǎng)需求旺盛，公司主導(dǎo)產(chǎn)品均實(shí)現(xiàn)了較高的產(chǎn)能利用率、產(chǎn)銷率。部分產(chǎn)品的訂單需求超過(guò)公司現(xiàn)有生產(chǎn)能力，無(wú)法滿足客戶需要。

　　生產(chǎn)能力不足既限制了公司現(xiàn)有主導(dǎo)產(chǎn)品的擴(kuò)產(chǎn)和市場(chǎng)開拓，也阻礙了公司緊跟國(guó)際市場(chǎng)步伐，可能對(duì)公司的市場(chǎng)形象、客戶維護(hù)以及盈利增長(zhǎng)產(chǎn)生不利的影響。

　?。?）融資渠道單一

　　隨著公司業(yè)務(wù)發(fā)展，經(jīng)營(yíng)規(guī)模不斷擴(kuò)大，固定資產(chǎn)投資和生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)對(duì)資金的需求量越來(lái)越大。公司自身積累無(wú)法滿足資金需求，主要得通過(guò)銀行貸款方式解決缺口，且以短期借款為主。

　　目前，依靠自身積累和單一的融資渠道難以滿足公司提高裝備水平、擴(kuò)大產(chǎn)品產(chǎn)能、加快新工藝和新產(chǎn)品研發(fā)等戰(zhàn)略目標(biāo)實(shí)施的迫切需要，一定程度上制約了公司的快速發(fā)展。

       東亞藥業(yè)IPO初步詢價(jià)及推介公告日程：

　　了解過(guò)東亞藥業(yè)上市時(shí)間的相關(guān)內(nèi)容，我們來(lái)看看新股的漲停知識(shí)。

　　新股上市首日上漲規(guī)則

　　目前實(shí)行的關(guān)于新股上市首日漲跌幅的限制是在2014年1月1日后實(shí)行的，股價(jià)最高漲幅為發(fā)行價(jià)44%。

　　根據(jù)上交所規(guī)定，新股上市首日集合競(jìng)價(jià)進(jìn)行申報(bào)的價(jià)格有效區(qū)間是：下不得低于發(fā)行價(jià)格的80%，上不能高于發(fā)行價(jià)120%；在連續(xù)競(jìng)價(jià)進(jìn)行申報(bào)有效價(jià)格區(qū)間是：下不得低于發(fā)行價(jià)格64%，上不能高于發(fā)行價(jià)格的144%。這就是對(duì)于新股上市首日漲跌幅限制的具體內(nèi)容。同時(shí)還做出了其他的規(guī)定：在盤中價(jià)格首次漲跌幅達(dá)到10%的時(shí)候，出現(xiàn)臨時(shí)停牌30分鐘，首次漲跌幅達(dá)到20%的時(shí)候，停牌當(dāng)日的下午2點(diǎn)55分。

　　和上交所不同的是，深交所在首日收盤的時(shí)候，不是集合競(jìng)價(jià)而是集合定價(jià)，以下午2點(diǎn)57分成交價(jià)為定價(jià)，根據(jù)時(shí)間來(lái)對(duì)于申報(bào)進(jìn)行一次性的集中交易。在新股首次漲跌幅達(dá)到10%，停牌30分鐘；達(dá)到20%的時(shí)候，停牌到到當(dāng)日下午2點(diǎn)57分。

　　科創(chuàng)板新股上市的前五個(gè)交易日是沒(méi)有漲跌幅限制的，但交易所設(shè)置了新股上市前5日的盤中臨時(shí)停牌機(jī)制，即在盤中成交價(jià)格較當(dāng)日開盤價(jià)首次上漲或下跌達(dá)到30%、60%時(shí)，分別停牌10分鐘。目前創(chuàng)業(yè)板改為注冊(cè)制之后也是如此，東亞藥業(yè)首日上漲規(guī)則符合這一規(guī)定。

　　以上就是關(guān)于東亞藥業(yè)上市進(jìn)展的全部?jī)?nèi)容，希望對(duì)您能有所幫助。還有其他的需要可以咨詢客服QQ：778691267。