前幾天，【艾力斯(688578)、股吧】688578公布了它的上市發(fā)行招股書，根據(jù)招股書顯示它將于今天開啟申購，想必喜歡這只票的朋友，上午就已經(jīng)申購過了！那么申購?fù)瓿芍?，艾力斯醫(yī)藥會在幾號上市呢？下面贏家財富網(wǎng)就帶大家來預(yù)測一下艾力斯上市時間，看看艾力斯醫(yī)藥會在什么時間段上市！

　　從上圖大家可以清晰的看到艾力斯的基本情況，圖中顯示艾力斯申購時間為2020年11月19日，而截至目前，艾力斯上午的申購已經(jīng)完成！這里為什么特地提一下申購時間呢？因為預(yù)測一只新股的上市時間是根據(jù)申購時間來進行的！根據(jù)以往經(jīng)驗，新股申購之后將會在8~14個自然日之內(nèi)上市并開始交易。這是前輩們總結(jié)出的經(jīng)驗，由此來看，艾力斯上市時間將會在2020年11月27日~12月3日這個區(qū)間之間。

　　艾力斯醫(yī)藥簡介：

　　艾力斯是一家專注于腫瘤治療領(lǐng)域的創(chuàng)新藥企業(yè)。2019 年以來，發(fā)行人先后完成了兩輪私募股權(quán)融資，估值分別達到投后 40 億元和 48 億元。2019 年 11 月，公司自主研發(fā)的 1 類新藥甲磺酸伏美替尼片針對既往經(jīng) EGFR-TKI 治療時或治療后出現(xiàn)疾病進展、并且經(jīng)檢測確認(rèn)存在 EGFR T790M 突變陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）成人患者的治療（二線治療）的新藥上市申請已獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）受理，目前在藥品審評中心（CDE）審評中，并已被納入優(yōu)先審評品種名單，預(yù)計于 2020 年可獲得上市批準(zhǔn)；針對具有 EGFR

　　外顯子 19 缺失或外顯子 21（L858R）置換突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌成人患者的治療（一線治療）的研究正處于 III 期臨床試驗階段。肺癌系我國發(fā)病率排名第一的癌癥種類，相關(guān)治療藥物具有迫切的臨床需求，伏美替尼作為針對非小細(xì)胞肺癌患者的第三代 EGFR-TKI 小分子靶向藥，市場前景廣闊。

　　公司適用并符合《上海證券交易所科創(chuàng)板股票發(fā)行上市審核規(guī)則》第二十二條第二款第（五）項規(guī)定的上市標(biāo)準(zhǔn)：“預(yù)計市值不低于人民幣 40 億元，主要業(yè)務(wù)或產(chǎn)品需經(jīng)國家有關(guān)部門批準(zhǔn)，市場空間大，目前已取得階段性成果。醫(yī)藥行業(yè)企業(yè)需至少有一項核心產(chǎn)品獲準(zhǔn)開展二期臨床試驗，其他符合科創(chuàng)板定位的企業(yè)需具備明顯的技術(shù)優(yōu)勢并滿足相應(yīng)條件”。作為一家擬采用第五套上市標(biāo)準(zhǔn)的創(chuàng)新藥研發(fā)公司，公司提示投資者關(guān)注公司以下特點及風(fēng)險：

　?。ㄒ唬┕竞诵漠a(chǎn)品尚未上市銷售，公司尚未盈利并預(yù)期持續(xù)虧損

　　截至本招股意向書簽署日，公司核心產(chǎn)品仍處于研發(fā)階段，尚未開展商業(yè)化生產(chǎn)銷售，公司尚未盈利且存在累計未彌補虧損。2017 年度、2018 年度、2019年度及 2020 年 1-6 月，公司歸屬于母公司普通股股東的凈虧損分別為-3,893.38萬元、-9,739.38 萬元、-39,750.25 萬元和-13,384.36 萬元，扣除非經(jīng)常性損益后歸屬于母公司普通股東的凈虧損分別為-5,390.30 萬元、-11,540.49 萬元、-20,039.72萬元和-15,124.02 萬元。截至 2020 年 6 月末，公司累計未分配利潤為-35,227.90萬元。未來一段時間內(nèi)，公司預(yù)期存在累計未彌補虧損并將持續(xù)虧損。

　?。ǘ┕绢A(yù)期未來需要較大規(guī)模的持續(xù)研發(fā)投入

　　報告期內(nèi)，公司投入大量資金用于產(chǎn)品管線的臨床前研究、臨床試驗及新藥上市前準(zhǔn)備。2017 年度、2018 年度、2019 年度及 2020 年 1-6 月，公司研發(fā)費用分別為 3,791.26 萬元、9,248.70 萬元、16,199.89 萬元和 9,522.88 萬元。截至本招股意向書簽署日，公司主要產(chǎn)品管線擁有 5 個主要在研藥品的 10 項在研項目。

　　此外，公司未來可能會通過外部引進的方式加強公司在研產(chǎn)品管線。公司未來仍需較大規(guī)模的持續(xù)研發(fā)投入，用于在研項目的臨床前研究、臨床試驗及新藥上市申請等研發(fā)活動。未來一段時間內(nèi)，公司預(yù)期將持續(xù)虧損，累計未彌補虧損將持續(xù)擴大。

　?。ㄈ┕緹o法保證取得伏美替尼的上市批準(zhǔn)，核心在研藥品上市存在不確定性

　　由于新藥審評審批存在較大的不確定性，公司無法保證提交的新藥上市申請能夠取得監(jiān)管機構(gòu)的批準(zhǔn)。如公司在研藥品的獲批時間較發(fā)行人預(yù)期有較大延遲，或無法就在研藥品獲得新藥上市批準(zhǔn)，或該等批準(zhǔn)包含重大限制，則將對公司的業(yè)務(wù)經(jīng)營造成重大不利影響，公司核心在研產(chǎn)品甲磺酸伏美替尼片能否于預(yù)期時間內(nèi)順利獲得監(jiān)管機構(gòu)批準(zhǔn)上市亦存在不確定性。

　?。ㄋ模┕緹o法保證未來幾年內(nèi)實現(xiàn)盈利，公司上市后亦可能面臨退市風(fēng)險公司未來幾年將存在持續(xù)大規(guī)模的研發(fā)投入，研發(fā)費用將持續(xù)處于較高水平，且股權(quán)激勵產(chǎn)生股份支付費用，在可預(yù)見的未來經(jīng)營虧損將不斷增加，上市后未盈利狀態(tài)預(yù)計持續(xù)存在且累計未彌補虧損可能繼續(xù)擴大。

　　公司研發(fā)費用預(yù)計將持續(xù)處于較高水平，若公司核心產(chǎn)品伏美替尼的上市進程受到較大程度的延遲或無法獲得上市批準(zhǔn)、獲批上市后商業(yè)化進展不達預(yù)期，自上市之日起第 4 個完整會計年度觸發(fā)《上海證券交易所科創(chuàng)板股票上市規(guī)則》第 12.4.2 條的財務(wù)狀況，即經(jīng)審計扣除非經(jīng)常性損益前后的凈利潤（含被追溯重述）為負(fù)且營業(yè)收入（含被追溯重述）低于 1 億元，或經(jīng)審計的凈資產(chǎn)（含被追溯重述）為負(fù)，則可能導(dǎo)致公司觸發(fā)退市條件。

　　新股上市后首日漲停規(guī)則：

　　根據(jù)上交所規(guī)定：

　　新股上市首日集合競價進行申報的價格有效區(qū)間是：最低不得低于發(fā)行價格的80%，最高不能高于發(fā)行價120%；在連續(xù)競價進行申報有效價格區(qū)間是：最低不得低于發(fā)行價格64%，最高不能高于發(fā)行價格的144%。

　　另外還做出了其他的規(guī)定：在盤中價格首次漲跌幅達到10%的時候，出現(xiàn)臨時停牌30分鐘，首次漲跌幅達到20%的時候，停牌當(dāng)日的下午2點55分。

　　根據(jù)深交所規(guī)定：首日收盤的時候不是集合競價而是集合定價，以下午2點57分成交價為定價，根據(jù)時間來對于申報進行一次性的集中交易。在新股首次漲跌幅達到10%，停牌30分鐘；達到20%的時候，停牌到到當(dāng)日下午2點57分。

　　科創(chuàng)板方面：新股上市的前五個交易日是沒有漲跌幅限制的，但交易所設(shè)置了新股上市前5日的盤中臨時停牌機制，即在盤中成交價格較當(dāng)日開盤價首次上漲或下跌達到30%、60%時，分別停牌10分鐘。

　　以上就是關(guān)于艾力斯上市時間的全部內(nèi)容了，這里已經(jīng)幫大家預(yù)測了艾力斯上市時間，希望對大家有所幫助！想要了解艾力斯更多上市詳情，請加QQ3500853354詳聊。