2016年，在一次采訪中，亞盛醫(yī)藥創(chuàng)始人楊大俊提到，當(dāng)時(shí)的亞盛醫(yī)藥已獲得JP摩根大會(huì)的邀請(qǐng)，正準(zhǔn)備路演并擬在美國上市。

　　然而就在今年，港交所向未盈利生物技術(shù)公司拋出橄欖枝，亞盛醫(yī)藥便決心將上市地點(diǎn)改到香港，在“家門口”上市。

　　了解到，8月20日，亞盛醫(yī)藥向港交所提交招股說明書申請(qǐng)主板上市。此次公司的聯(lián)席上市保薦人分別為美林和花旗。

　　自2009年成立以來，亞盛一直致力于開發(fā)其“first-in-class”與“best-in-class”的臨床管線。目前這家公司已成為中國創(chuàng)新藥研發(fā)企業(yè)的代表之一。

　　作為一家尚未盈利的生物技術(shù)公司，其投資導(dǎo)向自然不能著眼于公司目前的資金及盈利情況，而是需要從成長性角度分析其研發(fā)管線、進(jìn)程及相關(guān)投入。

　　觀察到，目前，亞盛有7款新藥處于臨床試驗(yàn)階段，有20項(xiàng)正在進(jìn)行的臨床試驗(yàn)。其中，APG-1252、APG-2575、以及HQP1351是亞盛研發(fā)管線中的核心產(chǎn)品。

　　 　　其中，APG-1252是一款能選擇性抑制Bcl-2與Bcl-xL蛋白的新型高效小分子藥物，其主要作用于SCLC、淋巴瘤及其他實(shí)體瘤。目前這款原研藥已進(jìn)入了多項(xiàng)臨床試驗(yàn)，并即將進(jìn)入關(guān)鍵的Ⅱ/Ⅲ期臨床試驗(yàn)。

　　了解到，在此前多項(xiàng)針對(duì)包括小細(xì)胞肺癌患者的1/2期臨床試驗(yàn)中，10名患者里有1名患者的部分緩解時(shí)間持續(xù)了12個(gè)月，3名患者病情穩(wěn)定。這說明公司的該項(xiàng)試驗(yàn)藥物的療效還是值得肯定的。

　　與APG-1252類似，APG-2575也是一款新型原研藥物，其主要作用于血癌等疾病。雖然目前這款新藥的臨床進(jìn)展較慢，但也已在今年7月，向中國遞交了臨床試驗(yàn)申請(qǐng)。

　　HQP1351則是第三代Bcr-Abl/KIT抑制劑，可靶向Bcr-Abl突變，這是一種慢性骨髓性白血病中常見的突變類型。

　　了解到，該項(xiàng)目是由默沙東授權(quán)獲得，亞盛醫(yī)藥則擁有該項(xiàng)目在亞太地區(qū)的專利獨(dú)占使用權(quán)及產(chǎn)品開發(fā)。這將為未來公司藥物市場(chǎng)化提供極大的便利。

　　目前HQP8361已在美國完成Ⅰ期臨床，并且在臨床試驗(yàn)中，這款新藥顯示出了良好的安全性和抗腫瘤活性。目前該藥正在中國對(duì)晚期實(shí)體瘤患者進(jìn)行I期劑量遞增/擴(kuò)展試驗(yàn)。最近已完成試驗(yàn)的劑量遞增階段。

　　并且，公司計(jì)劃將于2019年就NSCLC在中國開展有關(guān)生長因子受體(EGFR)抑制劑及Bcl-2抑制劑的II期聯(lián)合治療。

　　由于目前公司藥物并沒有步入商業(yè)化階段，所以公司目前并未從藥品銷售中獲得任何收入。但從研發(fā)導(dǎo)向的思路來看，這份業(yè)績(jī)依然有可圈可點(diǎn)之處。

　　公司在2016-2017年凈虧損金額分別為1.07億元人民幣(單位下同)和1.18億元。但與此同時(shí)公司的研發(fā)開支分別為1.03億元和1.19億元，占到了公司凈虧損額的95.2%和100.3%。 　　這一數(shù)據(jù)足以說明公司一直致力于產(chǎn)品研發(fā)，并且從其研發(fā)進(jìn)程來看，公司目前研究的方向性也比較穩(wěn)定。這一踏實(shí)的工作態(tài)度以及公司在原研藥上取得的成績(jī)，自然也讓公司得到了風(fēng)投機(jī)構(gòu)與產(chǎn)業(yè)資本的追捧。

　　觀察到，2015年，公司獲得了來自元禾原點(diǎn)、元明資本、元生創(chuàng)投等多家風(fēng)頭機(jī)構(gòu)的9600萬人民幣A輪融資;隨后又在2016年底獲得了國投創(chuàng)新等風(fēng)投僅僅高達(dá)5億人民幣的B輪融資;2018年，公司又獲得了元明方圓基金領(lǐng)投的10億人民幣C輪融資。三輪融資過后，亞盛的投后估值已達(dá)40億元。