獲悉，8月22日，中國領(lǐng)先的生物醫(yī)藥公司邁博藥業(yè)遞交香港上市申請，中金為獨家保薦人。

　　邁博藥業(yè)是中國領(lǐng)先的生物醫(yī)藥公司，專注于治療癌癥和自身免疫性疾病的單克隆抗體藥物的研發(fā)和生產(chǎn)。邁博藥業(yè)的候選藥物管線目前包括9個單抗藥物，其中3個為處于臨床3期的核心產(chǎn)品：CMAB007（奧馬珠單抗）、CMAB009（西妥昔單抗）和CMAB008（英夫利昔單抗）。此外，另外兩種候選藥物CMAB809（曲妥珠單抗）和CMAB819（納武單抗）已獲批準進行臨床試驗。

　　CMAB007（奧馬珠單抗）為一種重組人源化抗IgE單克隆抗體，用于治療經(jīng)過中/高劑量ICS加LABA治療之后仍然得不到充分控制的哮喘病人的全新的候選藥物。CMAB009（西妥昔單抗）為一種重組抗EGFR嵌合單克隆抗體，是基于西妥昔單抗的全新候選藥物，與FOLFIRI聯(lián)合用于轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌（“mCRC”）的一線治療。CMAB008（英夫利昔單抗） 為一種重組anti-TNF-alpha嵌合單克隆抗體，是基于英夫利昔單抗的治療中重度活動期類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的全新候選藥物，根據(jù)弗若斯特沙利文的資料，可能是中國同類最佳的嵌合抗-TNF-alpha抗體之一。

　　邁博藥業(yè)具備強大的內(nèi)部研究、臨床前及臨床開發(fā)和生產(chǎn)能力，并正建設(shè)銷售及營銷團隊，為在研產(chǎn)品的商業(yè)化作好準備。公司專注于單克隆抗體的研發(fā)，核心研發(fā)團隊成員在此領(lǐng)域擁有超過16年的經(jīng)驗，并主持過3個“863”計劃重大項目等國家級科研項目。此外，核心研發(fā)團隊成員中有一位還是第十一屆國家藥典委員會委員。公司泰州生產(chǎn)設(shè)施現(xiàn)時配備3*1500升生物反應(yīng)器系統(tǒng)，根據(jù)弗若斯特沙利文的資料，按產(chǎn)能計是中國最大的抗體藥物生產(chǎn)設(shè)施之一。

　　公司認為，能把握中國巨大的市場機遇，包括中國近期的醫(yī)療監(jiān)管改革（包括新醫(yī)保措施）帶來的機遇。根據(jù)弗若斯特沙利文的資料，2013年至2017年中國生物制劑的市場增速為26.2%，遠高于同期全球生物制劑市場7.4%的增速。單克隆抗體藥物（為生物醫(yī)藥市場的一部分）為118億元人民幣，占2017年中國生物制劑市場的5.4%，預(yù)期到2022年增至696億元人民幣。2017年至2022年的年復(fù)合增長率為42.6%，遠高于中國生物制劑整體市場的增速。根據(jù)弗若斯特沙利文的資料，癌癥及自身免疫疾病是單克隆抗體藥物最大的治療領(lǐng)域之一，2017年的總市場規(guī)模為104億元人民幣，2022年的預(yù)計總市場規(guī)模為646億元人民幣。

　　財務(wù)數(shù)據(jù)方面，根據(jù)招股書顯示，往績記錄期間，公司并沒有商業(yè)化任何產(chǎn)品，因此并沒有確認任何收益。