互聯網5月15日丨人福醫(yī)藥(600079)(600079.SH)公布，公司全資子公司湖北人福成田藥業(yè)有限公司(“人福成田”)于近日收到湖北省藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的藥品GMP證書。

　　人福成田成立于2013年3月，法定代表人劉長國，注冊資本8,093萬元，經營范圍包括散劑、原料藥及醫(yī)藥中間體的生產、銷售；栓劑、軟膏劑（含激素類）、乳膏劑（含激素類）、凝膠劑、洗劑（含激素類）、搽劑、噴霧劑、酊劑的生產、銷售；III類醫(yī)療器械的銷售；進出口貿易。截至目前，人福成田本次GMP復認證的累計投入約為人民幣300萬元，所涉及主要產品為莫匹羅星軟膏制劑，該產品預計產能為1250萬支/年。

　　莫匹羅星軟膏為新型皮膚外用抗生素，適用于各種細菌性皮膚感染。根據國家藥品監(jiān)督管理局網站顯示，目前全國有7家企業(yè)獲得莫匹羅星軟膏的生產批文，1家企業(yè)獲得《醫(yī)藥產品注冊證》。根據米內網數據統(tǒng)計，2017年度莫匹羅星軟膏劑在我國城市、縣級、鄉(xiāng)鎮(zhèn)三大終端公立醫(yī)院及城市零售藥店的銷售額約為3.8億元人民幣，主要生產廠商包括中美天津史克制藥有限公司、人福成田和澳美制藥廠。公司尚未獲得2018年度全國市場銷售數據。

　　此次人福成田獲得《藥品GMP證書》，有利于保證其產品質量和生產能力，滿足市場需求。