互聯(lián)網(wǎng)6月10日丨基石藥業(yè)-B(02616.HK)公布，公司與Bayer Health Care LLC(拜耳)達(dá)成一項(xiàng)以中國(guó)為重點(diǎn)的全球臨床合作關(guān)系，雙方將評(píng)估公司旗下腫瘤免疫藥物PD-L1單抗CS1001聯(lián)合拜耳的口服多激酶抑制劑瑞戈非尼(以VEGFR、FGFR及CSF1R等為作用靶點(diǎn))在治療包括胃癌在內(nèi)的多種癌癥時(shí)的安全性、耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)特征和抗腫瘤活性。這也是雙方合作開展的首個(gè)全球概念驗(yàn)證性臨床研究?；帢I(yè)為此研究的發(fā)起者，拜耳將提供臨床試驗(yàn)所需的瑞戈非尼。

　　據(jù)悉，CS1001是基石藥業(yè)的腫瘤免疫管線的骨干候選藥物之一，在多個(gè)癌種的臨床研究中展現(xiàn)出良好的耐受性和抗腫瘤活性。目前，CS1001正開展7項(xiàng)臨床試驗(yàn)，其中5項(xiàng)為注冊(cè)性試驗(yàn)。瑞戈非尼已經(jīng)在超過90個(gè)國(guó)家獲得批準(zhǔn)，用于治療轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌和轉(zhuǎn)移性胃腸道間質(zhì)瘤，并在80多個(gè)國(guó)家獲得批準(zhǔn)用于晚期肝細(xì)胞癌的二線治療。