互聯(lián)網(wǎng)6月17日丨【靈康藥業(yè)(603669)、股吧】(603669)(603669.SH)公布，近日，公司下屬全資子公司海南靈康制藥有限公司(“靈康制藥”)收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(“國(guó)家藥監(jiān)局”)核準(zhǔn)簽發(fā)的奧扎格雷鈉注射液《藥品注冊(cè)批件》。

　　公司研發(fā)的奧扎格雷鈉注射液適應(yīng)癥：用于治療急性血栓性腦梗塞和腦梗塞所伴隨的運(yùn)動(dòng)障礙。

　　2013年8月27日，靈康制藥就奧扎格雷鈉注射液向國(guó)家藥監(jiān)局首次提交國(guó)產(chǎn)藥品注冊(cè)的申請(qǐng)并獲得受理。截至公告日，公司已投入研發(fā)費(fèi)用人民幣約332萬(wàn)元。

　　根據(jù)國(guó)家藥監(jiān)局網(wǎng)站數(shù)據(jù)查詢，截至公告日，國(guó)產(chǎn)藥品中包含靈康制藥在內(nèi)有北京泰德制藥股份有限公司、長(zhǎng)春精優(yōu)藥業(yè)股份有限公司、丹東醫(yī)創(chuàng)藥業(yè)有限責(zé)任公司、沈陽(yáng)藥大雷允上藥業(yè)有限責(zé)任公司、河南天致藥業(yè)有限公司、海南倍特藥業(yè)有限公司、天津漢瑞藥業(yè)有限公司等12家企業(yè)獲得了奧扎格雷鈉注射液生產(chǎn)批文。