互聯(lián)網(wǎng)7月5日丨【復(fù)星醫(yī)藥(600196)、股吧】(600196)(600196.SH)公布，公司控股子公司上海復(fù)星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展有限公司(以下簡稱“復(fù)星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)”)收到國家藥品監(jiān)督管理局(以下簡稱“國家藥監(jiān)局”)關(guān)于同意Bremelanotide注射液(以下簡稱“該新藥”)用于治療機(jī)能減退女性性欲障礙(HSDD)臨床試驗(yàn)的批準(zhǔn)。復(fù)星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)擬于近期條件具備后于中國境內(nèi)(不包括港澳臺(tái)地區(qū)，下同)開展臨床I期試驗(yàn)。

　　截至本公告日，Palatin的Bremelanotide已獲得美國上市注冊(cè)批準(zhǔn)；于全球上市的與該新藥相同適應(yīng)癥的藥品為氟班色林(FLIBANSERIN)、于中國境內(nèi)尚無與該新藥相同適應(yīng)癥的藥品上市。根據(jù)IQVIA MIDAS最新數(shù)據(jù)(由IQVIA提供，IQVIA是全球領(lǐng)先的醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)專業(yè)信息和戰(zhàn)略咨詢服務(wù)提供商)，2018年度，氟班色林于全球銷售額約為348萬美元。

　　截至2019年5月，集團(tuán)(即公司及控股子公司/單位)現(xiàn)階段針對(duì)該新藥累計(jì)研發(fā)投入為人民幣約3388萬元(未經(jīng)審計(jì)；包括許可費(fèi))。