歌禮制藥-Ｂ(01672.HK)NASH適應(yīng)癥新藥臨床試驗申請獲批
來源： 互聯(lián)網(wǎng)
作者：佚名
摘要： 互聯(lián)網(wǎng)8月28日丨歌禮制藥－Ｂ(01672.HK)發(fā)布公告，公司與SagimetBiosciences,Inc.(“Sagimet”，前稱3-VBiosciences,Inc.)共同申請的ASC40(
互聯(lián)網(wǎng)8月28日丨歌禮制藥－Ｂ(01672.HK)發(fā)布公告，公司與Sagimet Biosciences, Inc.(“Sagimet”，前稱3-V Biosciences, Inc.)共同申請的ASC40(Sagimet 編碼：TVB-2640)臨床試驗獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準。
ASC40 (TVB-2640)為一種全球首創(chuàng)的口服脂肪酸合成酶(FASN)抑制劑。該候選藥物目前正處于全球II期臨床試驗中，用于治療非酒精性脂肪性肝炎(NASH)，第一位患者已于2019年4月底在美國完成入組給藥。
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