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九典制藥(300705.SZ)提交的十三車間、十五車間GMP認(rèn)證事項(xiàng)符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》要求
來源： 互聯(lián)網(wǎng)
作者：佚名
摘要： 互聯(lián)網(wǎng)9月4日丨九典制藥(300705.SZ)公布，公司于近日從湖南省藥品審評認(rèn)證與不良反應(yīng)監(jiān)測中心網(wǎng)站獲悉，根據(jù)《藥品GMP認(rèn)證公示》(第357號)顯示，公司提交的十三車間、十五車間(片劑、硬膠囊劑
互聯(lián)網(wǎng)9月4日丨九典制藥(300705.SZ)公布，公司于近日從湖南省藥品審評認(rèn)證與不良反應(yīng)監(jiān)測中心網(wǎng)站獲悉，根據(jù)《藥品GMP認(rèn)證公示》(第357號)顯示，公司提交的十三車間、十五車間(片劑、硬膠囊劑、顆粒劑、口服混懸劑)GMP認(rèn)證事項(xiàng)(受理號：安19-165)，符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》的要求并予以公示。
公司將在取得湖南省食品藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的正式文件后，及時披露相關(guān)詳情，敬請廣大投資者理性投資，注意投資風(fēng)險。
關(guān)鍵詞：
審核：yj127
編輯:yj127
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