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    復(fù)宏漢霖-B(02696)曲妥珠單抗于歐盟獲批上市 “中國籍”藥物爭打“世界杯”

    來源: 互聯(lián)網(wǎng) 作者:佚名

    摘要: 獲悉,2020年7月29日,復(fù)宏漢霖-B(02696)聯(lián)合合作伙伴AccordHealthcareLimited(“Accord”)共同宣布,歐盟委員會(EuropeanCommission,

      獲悉,2020年7月29日,復(fù)宏漢霖-B(02696)聯(lián)合合作伙伴Accord Healthcare Limited(“Accord”)共同宣布,歐盟委員會(European Commission,EC)已批準(zhǔn)復(fù)宏漢霖自主開發(fā)和生產(chǎn)的曲妥珠單抗(HLX02,歐盟商品名:Zercepac?)于歐盟上市,該藥獲得了原研藥在歐盟批準(zhǔn)的所有適應(yīng)癥:1)HER2陽性早期乳腺癌;2)HER2陽性轉(zhuǎn)移性乳腺癌;3)HER2陽性轉(zhuǎn)移性胃癌。復(fù)宏漢霖曲妥珠單抗成為首個(gè)登陸歐洲市場的“中國籍”單抗生物類似藥,開辟了中國醫(yī)藥(600056,股吧)企業(yè)參與單抗生物類似藥“世界杯”比賽的先河。

      

      歐盟是世界上最早制定生物類似藥指導(dǎo)原則的地區(qū),亦是全球生物類似藥最主要的成熟市場。2020年5月,歐洲藥品管理局(European Medicines Agency, EMA)人用醫(yī)藥產(chǎn)品委員會(Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP)在對Zercepac?進(jìn)行了一系列嚴(yán)格審評后得出了積極審評意見,并推薦EC批準(zhǔn)Zercepac?的上市銷售許可申請。EMA公布的最終審評決定顯示,“依照歐盟對生物類似藥的要求,Zercepac?具有與參照藥Herceptin?高度相似的結(jié)構(gòu)、純度和生物活性。此外,HER2陽性轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者的臨床研究結(jié)果顯示,Zercepac?與Herceptin?的臨床療效等效。這些數(shù)據(jù)足以證明Zercepac?與參照藥對于獲批適應(yīng)癥具有相似的療效和安全性。[1]隨著HLX02(歐盟商品名:Zercepac?)在歐洲獲批,其商業(yè)化將由Accord負(fù)責(zé),可在全部歐盟成員國以及歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)國家挪威、冰島和列支敦士登上市銷售。根據(jù)IQVIA MIDASTM數(shù)據(jù)估計(jì),2019年原研曲妥珠單抗及其生物類似藥于歐盟及挪威、冰島和列支敦士登的銷售額達(dá)到了13.7億美金。

      復(fù)宏漢霖曲妥珠單抗獲得國際權(quán)威藥監(jiān)機(jī)構(gòu)的認(rèn)可,得益于公司長期對產(chǎn)品質(zhì)量的嚴(yán)格要求。在公司兩位聯(lián)合創(chuàng)始人劉世高博士和姜偉東博士的堅(jiān)持與帶領(lǐng)下,HLX02(歐盟商品名:Zercepac?)的開發(fā)與生產(chǎn)過程均對標(biāo)國際質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),同時(shí)遵照中國及歐盟生物類似藥相關(guān)法規(guī)進(jìn)行研制,與原研曲妥珠單抗開展了多項(xiàng)頭對頭比對研究,包括質(zhì)量對比研究、非臨床相似性研究、臨床1期和國際多中心臨床3期研究。HLX02(歐盟商品名:Zercepac?)的生產(chǎn)基地已獲得了歐盟GMP認(rèn)證,也是國內(nèi)首個(gè)獲得歐盟GMP認(rèn)證用于生產(chǎn)自主研發(fā)抗體生物藥的GMP工廠,打破了國產(chǎn)單抗生物藥在海外上市的GMP壁壘,對產(chǎn)品成功登陸歐洲市場起到至關(guān)重要的作用。

      HLX02(歐盟商品名:Zercepac?)國際多中心臨床3期研究主要研究者徐兵河教授表示:“很榮幸看到復(fù)宏漢霖自主研制的生物類似藥療效和安全性得到國際權(quán)威藥監(jiān)機(jī)構(gòu)的肯定,我國開展的生物類似藥臨床試驗(yàn)也同樣獲得了EMA的認(rèn)可,是國內(nèi)臨床試驗(yàn)歷程中的一次重大飛躍。期待看到越來越多國家和地區(qū)HER2陽性乳腺癌及胃癌患者獲得‘中國籍’曲妥珠單抗的治療,在HER2靶向治療中貢獻(xiàn)中國‘好聲音’?!?/p>

      復(fù)宏漢霖聯(lián)合創(chuàng)始人、首席執(zhí)行官劉世高博士表示:“我們始終’以優(yōu)質(zhì)生物藥,造福全球病患’為使命,此次曲妥珠單抗歐盟獲批是公司國際化戰(zhàn)略的重要里程碑,標(biāo)志著我們在生物藥的研發(fā)和生產(chǎn)方面達(dá)到國際質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。我們會盡快攜手合作伙伴Accord推進(jìn)Zercepac?在歐洲的后續(xù)工作,并進(jìn)一步拓展在其他地區(qū)的可及性,為全球更多患者帶去高品質(zhì)單抗生物藥治療選擇?!?/p>

      Accord副總裁(EMENA地區(qū))Paul Tredwell先生表示:“Accord 抗腫瘤產(chǎn)品管線正在不斷擴(kuò)展,目前已經(jīng)能夠?yàn)闅W洲的患者提供30余種高品質(zhì)、可負(fù)擔(dān)的治療藥物。Zercepac?是來自復(fù)宏漢霖的高品質(zhì)生物藥,也是Accord負(fù)責(zé)營銷的首個(gè)單抗藥物,其獲批為Accord抗腫瘤產(chǎn)品管線注入了新的活力。我們會繼續(xù)鞏固將高品質(zhì)復(fù)雜生物藥推進(jìn)上市的能力,以不斷提升患者可及性,為醫(yī)療體系提供更多選擇。”

    關(guān)鍵詞:

    Zercepac,歐盟,單抗

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