基石藥業(yè)－B(02616-HK)公布，公司及與 EQRx Inc. 簽訂的舒格利單抗(C S1001，抗 PD-L1 單抗)及 C S1003(抗 PD-1 單抗)獨(dú)家許可協(xié)議?；帢I(yè)宣布此前與 EQRx 公司達(dá)成的全球戰(zhàn)略合作協(xié)議已提前得到美國聯(lián)邦貿(mào)易委員會許可，通過美國 1976 Hart-Scott-Rodino 反托拉斯改進(jìn)法(HSR)的等待期。至此，該合作協(xié)議的全部條件已具備，交易正式生效。

　　在基石藥業(yè)與 EQRx 公司達(dá)成的全球戰(zhàn)略合作中，基石藥業(yè)將獨(dú)家授權(quán)EQRx 公司在大中華區(qū)以外地區(qū)開發(fā)和商業(yè)化舒格利單抗(C S1001，抗 PD-L1 單抗)及C S1003(抗 PD-1 單抗)這兩款處于后期研發(fā)階段的腫瘤免疫治療藥物。根據(jù)協(xié)議條款，基石藥業(yè)將獲得 1.5 億美元的首付款，及最高可達(dá) 11.5 億美元的里程碑付款以及額外的分級特許權(quán)使用費(fèi)。

　　EQRx 公司將獲得舒格利單抗和 C S1003 在除中國大陸、臺灣地區(qū)、香港特別行政區(qū)和澳門特別行政區(qū)以外的全球市場的獨(dú)家商業(yè)化權(quán)利?；帢I(yè)將保留 C S1003 在大中華區(qū)的開發(fā)和商業(yè)化權(quán)利，并將繼續(xù)探索其作為單藥和聯(lián)合療法的骨架產(chǎn)品的發(fā)展前景。