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基石藥業(yè)－B(02616.HK)：在ESMO年會(huì)上公布治療在晚期實(shí)體瘤患者中的Ib期研究數(shù)據(jù)
來(lái)源： 互聯(lián)網(wǎng)
作者：佚名
摘要： 基石藥業(yè)－B(02616.HK)公布，在2021年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)(「ESMO」)年會(huì)上，基石藥業(yè)公布了CS1002(抗CTLA-4單抗)與CS1003(抗PD-1單抗)聯(lián)合治療在晚期實(shí)體瘤患者中的I
基石藥業(yè)－B(02616.HK)公布，在2021年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)(「ESMO」)年會(huì)上，基石藥業(yè)公布了CS1002(抗CTLA-4單抗)與CS1003(抗PD-1單抗)聯(lián)合治療在晚期實(shí)體瘤患者中的Ib期研究(CS1002-101，NCT03523819)的初步結(jié)果(PosterID:981P)。研究數(shù)據(jù)表明，CS1002與CS1003免疫檢查點(diǎn)抑制劑聯(lián)合治療，在未接受過(guò)抗PD(L)1治療的微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定(MSI-H)/錯(cuò)配修復(fù)缺陷(dMMR)實(shí)體瘤患者與經(jīng)抗PD-(L)1治療失敗的黑色素瘤患者中，均展示出了良好的安全性與令人鼓舞的抗腫瘤活性。
CS1002-101研究是一項(xiàng)多中心、開(kāi)放性、劑量遞增和劑量擴(kuò)展的Ia/Ib期研究，旨在評(píng)估CS1002單藥治療(Ia期)，以及與CS1003聯(lián)合治療(Ib期)的臨床安全性、耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)特征和初步抗腫瘤活性。
Ib期研究劑量遞增部分，在晚期實(shí)體瘤患者中探索了CS1002四種不同給藥方案與CS1003的聯(lián)用，未觀察到劑量限制性毒性(「DLT」)，未達(dá)到最大耐受劑量(「MTD」)。
Ib期研究劑量擴(kuò)展部分，在未接受過(guò)抗PD(L)1治療的MSI-H/dMMR實(shí)體瘤患者和經(jīng)抗PD(L)1治療失敗的黑色素瘤患者中，評(píng)估了CS1003(200mg固定劑量，Q3W)與兩個(gè)劑量水準(zhǔn)的CS1002分別聯(lián)用的有效性和安全性，即CS1002常規(guī)劑量(1mg/kgQ3W，至多給藥4次，B組)，和CS1002較低劑量(0.3mg/kgQ6W，A組)。
關(guān)鍵詞：
審核：yj127
編輯:yj127
CS,劑量,患者
