復(fù)宏漢霖(2696.HK):張文杰出任董事會主席,朱俊任總裁,力推全方位創(chuàng)新與突破
摘要: 11月30日,復(fù)宏漢霖(2696.HK)公布了最新的管理層人事變動。根據(jù)公告顯示,陳啟宇先生因工作安排調(diào)整辭任公司董事會主席職務(wù),辭任后陳啟宇先生將繼續(xù)擔(dān)任復(fù)宏漢霖非執(zhí)行董事兼戰(zhàn)略委員會委員。
11月30日,復(fù)宏漢霖(2696.HK)公布了最新的管理層人事變動。
根據(jù)公告顯示,陳啟宇先生因工作安排調(diào)整辭任公司董事會主席職務(wù),辭任后陳啟宇先生將繼續(xù)擔(dān)任復(fù)宏漢霖非執(zhí)行董事兼戰(zhàn)略委員會委員。同時公司提名現(xiàn)任執(zhí)行董事、首席執(zhí)行官兼總裁張文杰先生出任董事會主席兼首席執(zhí)行官,由其帶領(lǐng)管理層團隊進行公司日常管理,并監(jiān)督公司及其附屬公司的營運?,F(xiàn)任首席醫(yī)學(xué)官兼高級副總裁朱俊先生接任總裁,負責(zé)公司全球產(chǎn)品研發(fā)及部分職能部門的管理。
對于已經(jīng)成功從biotech邁入bio pharma的復(fù)宏漢霖而言,此次重大人事變動意味著什么?
內(nèi)部高管掛帥,專業(yè)引領(lǐng)未來
首先,從張文杰先生履歷可以看出,其醫(yī)藥領(lǐng)域的專業(yè)經(jīng)驗豐富,素來受資本市場的認可。
張文杰先生2006年回國任職中國拜耳先靈醫(yī)藥腫瘤及特藥業(yè)務(wù)部負責(zé)人以來,在中國市場成功上市了如多吉美、拜科奇、倍泰龍等產(chǎn)品。從2010年開始,在中國上海羅氏制藥任腫瘤業(yè)務(wù)二部副總裁,負責(zé)羅氏中國腫瘤整體產(chǎn)品線的新產(chǎn)品規(guī)劃、發(fā)展戰(zhàn)略以及市場策略,成功的管理了包括安維汀、特羅凱、美羅華在內(nèi)的羅氏核心腫瘤產(chǎn)品。后擔(dān)任美國安進公司中國區(qū)總經(jīng)理,負責(zé)安進公司在中國的業(yè)務(wù)擴展,成功在中國上市了公司的第一個產(chǎn)品瑞百安。在2019年3月,張文杰先生加入復(fù)宏漢霖擔(dān)任高級副總裁、首席商業(yè)運營官兼首席戰(zhàn)略官,負責(zé)公司整體商業(yè)規(guī)劃和產(chǎn)品市場策略的制定。2020年2月,張文杰升任復(fù)宏漢霖總裁,2020年9月,進一步被任命為首席執(zhí)行官。
超過25年的醫(yī)藥領(lǐng)域商業(yè)運營經(jīng)驗,賦予了張文杰先生長遠的商業(yè)規(guī)劃眼光以及開拓進取的創(chuàng)新思維。眾多成功商業(yè)化的經(jīng)歷,也使資本市場對其充滿信心。
在張文杰先生加入復(fù)宏漢霖任職以來,秉承‘值得信賴的品質(zhì),可負擔(dān)的創(chuàng)新’的理念,前瞻性布局了一個多元化、高質(zhì)量的產(chǎn)品管線,為患者提供質(zhì)高價優(yōu)的創(chuàng)新生物藥,帶領(lǐng)復(fù)宏漢霖持續(xù)打造了專業(yè)、高效的國際化團隊。具體來看:
(1) 在商業(yè)化進展上,推動漢利康?、漢曲優(yōu)?(歐盟商品名:Zercepac?)、漢達遠?的上市銷售,做到產(chǎn)品適應(yīng)癥范圍持續(xù)擴大,產(chǎn)品規(guī)格及用藥方式不斷創(chuàng)新,深入挖掘商業(yè)化藥物的可能性。
(2) 在國際化布局上,貫徹國際化創(chuàng)新轉(zhuǎn)型規(guī)劃,實現(xiàn)產(chǎn)品中歐兩地上市,布局在研產(chǎn)品海外上市計劃,多層次與海外機構(gòu)達成合作協(xié)議。
(3) 在團隊建設(shè)上,公司規(guī)模持續(xù)擴大,團隊建設(shè)持續(xù)更新,至今復(fù)宏漢霖已成功發(fā)展成為一個近2000人的國際化生物制藥公司。
(4) 在運營管理上,持續(xù)全方位提升研發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)運營等各個階段的效率效能,向更具創(chuàng)新能力的全球化生物制藥企業(yè)邁進。
接任張文杰先生擔(dān)任總裁的朱俊先生,此前曾擔(dān)任公司首席醫(yī)學(xué)官及高級副總裁,負責(zé)領(lǐng)導(dǎo)公司全球產(chǎn)品開發(fā)團隊。
從工作履歷上來看,朱俊先生擁有約20年生物技術(shù)及醫(yī)藥行業(yè)經(jīng)驗,曾擔(dān)任Omnicare Clinical Research Inc.中國區(qū)總經(jīng)理、IQVIA Holdings Inc.全球副總裁,與超過70家中國本土藥企和生物公司合作,領(lǐng)導(dǎo)超過100個涵蓋1期至4期臨床試驗的設(shè)計和執(zhí)行。其豐富的行業(yè)經(jīng)驗和對創(chuàng)新研發(fā)的深刻理解將助力復(fù)宏漢霖進一步深化產(chǎn)品管線價值。
兩位高管見證、伴隨著公司一步一步成長,熟悉公司規(guī)劃,認可公司理念,在醫(yī)藥領(lǐng)域均有獨到的建樹,有望繼續(xù)帶領(lǐng)公司堅毅前行。
持續(xù)加碼創(chuàng)新,探索全方位創(chuàng)新與突破
自復(fù)宏漢霖創(chuàng)立,創(chuàng)新便是根植于公司最深層的追求。在創(chuàng)新基因的驅(qū)動下,公司前瞻性布局了一個多元化、高質(zhì)量的產(chǎn)品管線,造就了諸多行業(yè)第一。公司已在中國上市了3款生物藥,在歐盟上市了1款生物藥,包括中國首個生物類似藥漢利康?、首個自主研發(fā)的中歐雙批單抗藥物漢曲優(yōu)?等重磅抗腫瘤產(chǎn)品。
在持續(xù)深入研發(fā)挖掘下,已上市產(chǎn)品取得持續(xù)性突破。上市兩年的漢利康?適應(yīng)癥增長至五項,更多規(guī)格持續(xù)獲批,用藥方式也取得突破。去年獲批的漢達遠?,已完成主要省市掛網(wǎng),今年亦新增了適應(yīng)癥。漢曲優(yōu)?依托中歐雙批的品質(zhì),攜手眾多老牌藥企邁向世界。
在近期可商業(yè)化的產(chǎn)品中,復(fù)宏漢霖自主開發(fā)的創(chuàng)新型抗PD-1單抗——斯魯利單抗的上市注冊申請于2021年4月獲NMPA受理并被納入優(yōu)先審評審批程序,有望于2022年上半年獲批上市。復(fù)宏漢霖已于十月被上海市藥品監(jiān)督管理局通知徐匯生產(chǎn)基地已順利通過針對創(chuàng)新型抗PD-1單抗斯魯利單抗的原液(DS)和制劑(DP)線GMP符合性現(xiàn)場檢查。同時,斯魯利單抗執(zhí)行“Combo+Global”(聯(lián)合治療+國際化)差異化開發(fā)戰(zhàn)略,已獲得中國、美國、歐盟等國家及地區(qū)的臨床試驗許可,目前共開展10項腫瘤免疫療法臨床試驗,適應(yīng)癥廣泛覆蓋肺癌、肝細胞癌、食管癌、頭頸癌和胃癌等高發(fā)大癌種。該藥物有望在上市后轉(zhuǎn)化為又一盈利來源,助力復(fù)宏漢霖持續(xù)拓展海外市場。
在在研藥物方面,復(fù)宏漢霖積極開展創(chuàng)新單抗、雙特異性抗體和抗體偶聯(lián)藥物(ADC)等產(chǎn)品的開發(fā),同時加強優(yōu)質(zhì)創(chuàng)新資產(chǎn)的引進和合作,推動更多早期項目儲備。ADC具備了抗體的特異性和細胞毒性藥物的殺傷性,相較化療精準(zhǔn)性更高、毒性更小的特征。近期復(fù)宏漢霖與諾靈生物達成戰(zhàn)略合作,依托各自技術(shù)優(yōu)勢融合互補,共同開發(fā)及評估多個創(chuàng)新型ADC候選藥物,加速推進候選藥物的研發(fā)及上市。通過戰(zhàn)略合作引入資源優(yōu)化自身抗體研發(fā)平臺,將助力復(fù)宏漢霖發(fā)掘更廣闊的市場空間。
圖表一:復(fù)宏漢霖產(chǎn)品管線(截至2021年11月)

數(shù)據(jù)來源:復(fù)宏漢霖官網(wǎng),互聯(lián)網(wǎng)整理
小結(jié)
復(fù)宏漢霖選擇了在公司內(nèi)有多年服務(wù)經(jīng)歷的張文杰先生出任董事會主席,提任對創(chuàng)新研發(fā)有深刻理解的朱俊先生任職總裁。
憑借各自多年的從業(yè)經(jīng)驗以及對公司的熟悉,張文杰和其帶領(lǐng)的管理團隊將進一步發(fā)揮各自所長,帶領(lǐng)復(fù)宏漢霖航向全球。在不曾忘記的過去,復(fù)宏漢霖通過創(chuàng)新造就諸多行業(yè)第一;在可預(yù)見的未來,復(fù)宏漢霖將持續(xù)加碼創(chuàng)新,探索全方位的創(chuàng)新與突破。終究有一天,復(fù)宏漢霖能做到如創(chuàng)業(yè)愿景那般“秉承‘可負擔(dān)的創(chuàng)新·值得信賴的品質(zhì)’這一理念,引領(lǐng)公司發(fā)展邁向新臺階,持續(xù)為全球患者提供負擔(dān)得起的高品質(zhì)生物藥”。
漢霖,文杰






