百濟(jì)神州(06160.HK)公布，于2021年12月13日(美國東部時間)與南京維立志博生物科技有限公司(Nanjing Leads Biolabs Co., Ltd.，簡稱維立志博，一家立足中美的臨床階段的私營生物科技公司)共同宣布達(dá)成一項授權(quán)和合作協(xié)定，授予百濟(jì)神州LBL-007的全球研發(fā)和生產(chǎn)許可，以及中國境外的獨(dú)家商業(yè)化權(quán)利。LBL-007是一款靶向LAG-3通路的新型抗體。LBL-007用于晚期實(shí)體瘤患者的1期臨床試驗資料已經(jīng)在美國臨床腫瘤學(xué)會(ASCO)2021年會上公布。

　　LAG-3是活化的T細(xì)胞上表達(dá)的一種免疫檢查點(diǎn)受體，對這些活化的T細(xì)胞發(fā)揮負(fù)向調(diào)節(jié)作用，會導(dǎo)致腫瘤免疫逃逸。LBL-007是一種通過篩選人類抗體噬菌體展示庫開發(fā)的一種新型在研抗LAG-3抗體，已證明能夠與人類LAG-3特異性結(jié)合，刺激IL-2釋放，阻斷LAG-3與MHC II和其他已知配體的結(jié)合。LBL-007單藥在臨床前研究顯著抑制腫瘤生長，與抗PD-1抗體聯(lián)用時腫瘤抑制效果更顯著。LBL007已獲得美國和中國的臨床試驗許可，在中國已經(jīng)完成1a期臨床試驗，正在進(jìn)行1b/2期臨床試驗。