歌禮制藥-B(01672.HK)口服PD-L1小分子抑制劑ASC61于美國(guó)臨床遞交申請(qǐng)
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作者：佚名
摘要： 歌禮制藥-B(01672.HK)公布，公司已遞交完全自主研發(fā)的口服PD-L1小分子抑制劑ASC61美國(guó)臨床試驗(yàn)申請(qǐng)(IND)，用于治療晚期實(shí)體瘤。ASC61是一款強(qiáng)效、高選擇性的口服PD-L1小分子抑
歌禮制藥-B(01672.HK)公布，公司已遞交完全自主研發(fā)的口服PD-L1小分子抑制劑ASC61美國(guó)臨床試驗(yàn)申請(qǐng)(IND)，用于治療晚期實(shí)體瘤。
ASC61是一款強(qiáng)效、高選擇性的口服PD-L1小分子抑制劑，通過(guò)誘導(dǎo)PD-L1二聚體的形成和內(nèi)吞，從而阻斷PD-1/PD-L1的相互作用。臨床前研究顯示，ASC61在動(dòng)物模型中有良好的安全性和藥代動(dòng)力學(xué)特征。
與PD-1/PD-L1抗體注射劑相比，口服PD-L1抑制劑ASC61具有以下優(yōu)勢(shì)：(1)給藥方便，無(wú)需因注射用藥去醫(yī)院就診；(2)與其他口服抗腫瘤藥物聯(lián)用組成全口服治療方案；及(3)能夠及時(shí)調(diào)整給藥劑量，更好地管理免疫相關(guān)不良事件。
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