信達(dá)生物(01801.HK)公布，達(dá)伯舒?(信迪利單抗注射液)是由集團(tuán)與禮來(lái)制藥共同開(kāi)發(fā)。達(dá)伯舒?(信迪利單抗注射液)于2021年第四季度取得有關(guān)票面銷(xiāo)售收入約為人民幣9億元，產(chǎn)品銷(xiāo)售量保持逐季增長(zhǎng)的良好態(tài)勢(shì)。此外，達(dá)伯舒?(信迪利單抗注射液)順利新增3項(xiàng)一線(xiàn)適應(yīng)癥納入國(guó)家醫(yī)保目錄(NRDL)。公司在2022年1月1日新醫(yī)保目錄及價(jià)格正式執(zhí)行前，于2021年第四季度末，對(duì)按照原價(jià)格分銷(xiāo)于渠道中的產(chǎn)品向分銷(xiāo)商予以合計(jì)超人民幣3億元的價(jià)格調(diào)整補(bǔ)償。

　　目前，達(dá)伯舒?(信迪利單抗注射液)成為國(guó)內(nèi)唯一一個(gè)擁有包含一線(xiàn)非鱗非小細(xì)胞肺癌、一線(xiàn)鱗狀非小細(xì)胞肺癌、一線(xiàn)肝癌及至少經(jīng)過(guò)二線(xiàn)系統(tǒng)化療的復(fù)發(fā)或難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤在內(nèi)的4項(xiàng)適應(yīng)癥獲批，并均被納入國(guó)家醫(yī)保的PD-1抑制劑。此外，達(dá)伯舒?(信迪利單抗注射液)用于治療一線(xiàn)食管鱗癌的上市申請(qǐng)、用于治療一線(xiàn)胃癌的上市申請(qǐng)，以及用于表皮生長(zhǎng)因數(shù)受體酪氨酸激酶抑制劑(“EGFR-TKI”)治療失敗的EGFR突變非鱗狀非小細(xì)胞肺癌的上市申請(qǐng)已獲中國(guó)藥品監(jiān)督管理局受理審評(píng)。