君實(shí)生物(01877)公布，近日，公司與微境生物醫(yī)藥科技(上海)有限公司共同投資的蘇州君境生物醫(yī)藥科技有限公司收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，Aurora A 抑制劑WJ05129 片(項(xiàng)目代號(hào)"JS112")的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得批準(zhǔn)。由于藥品的研發(fā)周期長(zhǎng)、審批環(huán)節(jié)多，容易受到一些不確定性因素的影響，敬請(qǐng)廣大投資者謹(jǐn)慎決策，注意防范投資風(fēng)險(xiǎn)。

　　JS112 是一種口服小分子 Aurora A 抑制劑。Aurora A 作為 Aurora 激酶家族中絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶中的一員，在細(xì)胞有絲分裂過(guò)程中發(fā)揮重要作用。研究顯示 Aurora A 抑制劑與 KRAS（G12C）抑制劑聯(lián)用可以克服 KRAS（G12C）抑制劑的耐藥，與 RB1 基因缺失或失活具有合成致死的效果，可以用于治療小細(xì)胞肺癌和三陰乳腺癌等 RB1 缺失或失活的惡性腫瘤。截至本公告披露日，全球尚無(wú) Aurora A 抑制劑獲批上市。