輝瑞(PFE)和BioNTech針對5歲以下兒童的新冠疫苗或于近日獲FDA審批
摘要: 輝瑞(PFE)首席執(zhí)行官AlbertBourla周二表示,他相信通過快速審批流程,美國食品和藥物管理局(FDA)將批準該公司針對5歲以下兒童的新冠疫苗,該程序允許FDA在研究人員實時編輯數(shù)據(jù)后立即對數(shù)
輝瑞(PFE)首席執(zhí)行官Albert Bourla周二表示,他相信通過快速審批流程,美國食品和藥物管理局(FDA)將批準該公司針對5歲以下兒童的新冠疫苗,該程序允許FDA在研究人員實時編輯數(shù)據(jù)后立即對數(shù)據(jù)進行審查。Bourla對媒體表示:“我認為FDA批準該藥物的可能性非常高?!蓖瑫r他也指出,監(jiān)管程序仍有待完成。他說:“我認為他們會對這些數(shù)據(jù)感到滿意,也會批準的?!陛x瑞和BioNTech針對5歲以下兒童的疫苗數(shù)據(jù)預(yù)計將于周五發(fā)布,屆時FDA疫苗咨詢委員會將發(fā)布簡報文件。

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