(上海，編輯 周新旸)上海博動醫(yī)療科技股份有限公司周五(2月11日)晚上遞表港交所，摩根士丹利和中金公司為其主承銷商。

　　據(jù)招股書，該公司是全球心血管精準(zhǔn)診斷行業(yè)的先驅(qū)者及領(lǐng)跑人，提供賦能泛血管介入手術(shù)數(shù)字化決策的綜合精準(zhǔn)診療解決方案。

　　從成立至今，博動醫(yī)療已完成多輪融資。高瓴于B輪中首次成為其投資方，在2021年8月，博動醫(yī)療宣布完成超億美元C輪融資，由老股東高瓴創(chuàng)投和戰(zhàn)略投資方飛利浦聯(lián)合領(lǐng)投，眾多機構(gòu)跟投。

　　招股書顯示，博動醫(yī)療執(zhí)行董事、董事會主席兼CEO劉冰持股25.60%，高瓴持股14.54%，為最大機構(gòu)投資人，飛利浦（中國）持股5.00%。

　　泛血管介入評估及生理學(xué)產(chǎn)品的提供商

　　根據(jù)弗若斯特沙利文的資料，公司是世界上首家且迄今為止唯一一家獲得批準(zhǔn)，將涵蓋所有主要泛血管介入評估手段的影像及生理學(xué)產(chǎn)品商業(yè)化的解決方案提供商。

　　公司產(chǎn)品適用范圍包括冠狀動脈疾病(CAD)、腦血管疾病(CVD)、結(jié)構(gòu)性心臟病(SHD)及外周動脈疾病(PAD)等。

　　據(jù)招股書顯示，博動醫(yī)療已開發(fā)出專有定量血流分?jǐn)?shù)(QFR)技術(shù)，該技術(shù)已成為公司基于影像的生理學(xué)產(chǎn)品及服務(wù)的基礎(chǔ)。

　　基于影像的生理學(xué)評估產(chǎn)品，把源自各種影像檢測，例如冠狀動脈造影(CAG)和計算機斷層掃描血管造影(CTA)檢測，與生理學(xué)評估組合起來。QFR技術(shù)是全球首款經(jīng)隨機對照試驗(RCT)驗證的基于影像的冠脈生理學(xué)技術(shù)，試驗結(jié)果于2021年11月在《柳葉刀》上發(fā)布。

　　公司的核心產(chǎn)品也是QFR系列產(chǎn)品，是首款在中國獲批的提供基于影像的血流儲備分?jǐn)?shù)(FFR)評估的醫(yī)療器械。QFR系列產(chǎn)品提供有關(guān)基于冠狀動脈造影分析的冠狀動脈疾病的FFR及其他臨床相關(guān)參數(shù)，幫助醫(yī)生更好地確定是否進(jìn)行經(jīng)皮冠狀動脈介入治療(PCI)手術(shù)，并在需要PCI時，指導(dǎo)醫(yī)生如何進(jìn)行手術(shù)以實現(xiàn)最佳臨床結(jié)果。

　　公司擬將QFR系列產(chǎn)品的適應(yīng)癥擴展至急性心肌梗死、頸動脈及顱內(nèi)動脈缺血評估。公司正在升級QFR系列產(chǎn)品，以將生理學(xué)評估與血管內(nèi)超聲(IVUS)及光學(xué)相干斷層成像(OCT)等血管內(nèi)成像技術(shù)相結(jié)合。

　　此外，公司已自主開發(fā)11款產(chǎn)品，還有一些產(chǎn)品在研，形成一個綜合協(xié)同性產(chǎn)品組合，其中五款已于中國或歐盟或同時于兩地取得商業(yè)化批準(zhǔn)。

　　對于上市募資的用途，招股書披露將持續(xù)開發(fā)QFR技術(shù)；進(jìn)一步增強以臨床解決方案為導(dǎo)向的研發(fā)能力；持續(xù)實施靈活的商業(yè)化模式，通過戰(zhàn)略合作進(jìn)一步提升市場份額；擴大全球布局。

　　公司尚未盈利

　　公司收入來源單一，據(jù)招股書披露，收入主要來自QFR系列產(chǎn)品。若未能實現(xiàn)該產(chǎn)品的預(yù)期收入，可能對公司業(yè)務(wù)和業(yè)績造成重大不利影響。

　　同時公司在產(chǎn)品營銷及銷售方面的經(jīng)驗有限，產(chǎn)品的監(jiān)管批準(zhǔn)程序漫長、昂貴且不可測。若取得監(jiān)管批準(zhǔn)時出現(xiàn)延遲，收入將受到重大影響。

　　招股書顯示，在過去的2020年和2021年前九個月，博動醫(yī)療的營業(yè)收入分別為3251.3萬元和5006.5萬元人民幣，相應(yīng)的研發(fā)費用分別為1668萬和 2481萬元，凈虧損分別93萬元和2.0409億元。