復(fù)宏漢霖(02696.HK)：HLX301用于晚期腫瘤治療的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲批
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作者：佚名
摘要： 復(fù)宏漢霖(02696.HK)公布，近日，公司自主開發(fā)的HLX301（重組人源抗PD-L1與抗TIGIT雙特異性抗體注射液）（“HLX301”）用于晚期腫瘤治療的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)(IND)獲國(guó)家藥品監(jiān)督管理
復(fù)宏漢霖(02696.HK)公布，近日，公司自主開發(fā)的HLX301（重組人源抗PD-L1與抗TIGIT雙特異性抗體注射液）（“HLX301”）用于晚期腫瘤治療的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)(IND)獲國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（“NMPA”）批準(zhǔn)。公司擬于條件具備后于中國(guó)境內(nèi)（不包括港澳臺(tái)地區(qū)）開展該項(xiàng)目的1期臨床研究。 2022年2月，HLX301于澳大利亞用于局部晚期或轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤治療的1期臨床研究完成首例患者給藥。
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