復宏漢霖(02696)：HLX07聯合化療1b/2期臨床研究結果顯示其安全性及耐受性良好
來源： 互聯網
作者：佚名
摘要： 復宏漢霖(02696)公告，公司自主研發(fā)的HLX07（重組抗EGFR人源化單克隆抗體注射液）聯合化療已于中國境內（除港澳臺地區(qū)，下同）完成1b/2期臨床研究，其在一項于晚期實體瘤患者中開展的1b/2期
復宏漢霖(02696)公告，公司自主研發(fā)的HLX07（重組抗EGFR人源化單克隆抗體注射液）聯合化療已于中國境內（除港澳臺地區(qū)，下同）完成1b/2期臨床研究，其在一項于晚期實體瘤患者中開展的1b/2期臨床研究中展現了良好的安全性及耐受性。
公告稱，本研究為一項開放標簽、劑量遞增的1b/2期臨床研究，旨在探索HLX07與不同化療方案聯合時在晚期實體瘤患者中的安全性和最大耐受劑量（MTD）。HLX07為公司自主研發(fā)的針對EGFR靶點的創(chuàng)新型生物藥，計劃用于晚期實體瘤治療。
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