兆科眼科-B(06622.HK):NVK002第III期橋接臨床試驗(yàn)的首名患者已入組
摘要: 兆科眼科-B(06622.HK)公布,NVK002(公司核心產(chǎn)品之一)為期一年的第III期橋接臨床試驗(yàn)(“小型CHAMP”)的首名患者已于2022年5月13日入組。
兆科眼科-B(06622.HK)公布,NVK002(公司核心產(chǎn)品之一)為期一年的第III期橋接臨床試驗(yàn)(“小型CHAMP”)的首名患者已于2022年5月13日入組。早前于2022年3月,公司宣布首名患者入組同步進(jìn)行的為期兩年第III期臨床試驗(yàn)(“中國(guó)CHAMP”),而截至2022年5月16日,中國(guó)CHAMP已成功入組144名患者,招募工作仍在進(jìn)行。
中國(guó)CHAMP及小型CHAMP的主要目標(biāo)為評(píng)估NVK002對(duì)于控制兒童及青少年近視加深的療效及安全性。中國(guó)CHAMP試驗(yàn)將涉及19間中心,入組777名患者,由北京同仁醫(yī)院王寧利教授出任牽頭研究者。小型CHAMP試驗(yàn)將涉及18間中心,入組526名患者,由復(fù)旦大學(xué)附屬眼耳鼻喉科醫(yī)院瞿小妹教授及中山大學(xué)中山眼科中心楊曉教授出任聯(lián)席牽頭研究者。
截至2022年5月16日,中國(guó)CHAMP及小型CHAMP于中國(guó)已經(jīng)入組合共150名患者。結(jié)合VylumaInc.(“Vyluma”)于歐美進(jìn)行的臨床研究,整個(gè)CHAMP試驗(yàn)的合并入組患者人數(shù),將為全球所有阿托品臨床研究中最多,而在安全性及療效方面亦擁有最長(zhǎng)期及最全面的數(shù)據(jù)。
NVK002乃一種用于控制兒童及青少年近視加深的試驗(yàn)性新型外用眼部溶液。NVK002乃一項(xiàng)專利配方,成功解決低濃度阿托品的不穩(wěn)性,此技術(shù)在全球均受到知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)。NVK002不含防腐劑,預(yù)計(jì)保存期超過(guò)24個(gè)月。根據(jù)灼識(shí)行業(yè)咨詢有限公司提供的資料,NVK002目前為全球用于控制近視加深的最先進(jìn)阿托品候選藥物之一,目標(biāo)患者組別最為廣泛,復(fù)蓋3至17歲的兒童及青少年。

NVK002的臨床研究涉及兩個(gè)不同阿托品濃度,讓個(gè)別患者可按個(gè)人需要靈活地在最少副作用下達(dá)致最大療效。
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