李氏大藥廠(00950)發(fā)布公告，2022年5月31日，Teglutik(利魯唑口服混懸液)已取得中國國家藥品監(jiān)督管理局的藥品注冊(cè)許可證。Teglutik獲認(rèn)可用于延長肌萎縮性嵴髓側(cè)索硬化癥患者的生命或延長其發(fā)展至需要機(jī)械通氣支持的時(shí)間。

　　肌萎縮性嵴髓側(cè)索硬化癥為罕見疾病，每10萬人出現(xiàn)2至9個(gè)病例，發(fā)生率為每年每10萬人出現(xiàn)1至3個(gè)病例。肌萎縮性嵴髓側(cè)索硬化癥會(huì)導(dǎo)致控制隨意肌的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元逐漸喪失。

　　Teglutik為Italfarmaco S.A.的引進(jìn)產(chǎn)品，獲授獨(dú)家分銷權(quán)，于中國內(nèi)地、中國香港、中國澳門及中國臺(tái)灣開發(fā)及商業(yè)化Teglutik。Teglutik(利魯唑)口服混懸液是用于治療肌萎縮性嵴髓側(cè)索硬化癥的神經(jīng)保護(hù)劑。