當(dāng)?shù)貢r(shí)間周三，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)諾瓦瓦克斯醫(yī)藥(NVAX)新冠疫苗的緊急使用授權(quán)。這是FDA繼輝瑞(PFE)、Moderna(MRNA)、強(qiáng)生(JNJ)之后批準(zhǔn)的第四款新冠疫苗。

　　據(jù)悉，該疫苗的主要?jiǎng)┝渴窍喔羧茏⑸鋬纱?。與mRNA疫苗不同，諾瓦瓦克斯新冠疫苗不需要在冷凍溫度下儲(chǔ)存。

　　諾瓦瓦克斯新冠疫苗已在許多其他國(guó)家獲得批準(zhǔn)，但在美國(guó)獲得批準(zhǔn)的過(guò)程比預(yù)期的要長(zhǎng)得多。雖然Moderna和輝瑞/BioNTech(BNTX)的mRNA疫苗在美國(guó)占主導(dǎo)地位，但諾瓦瓦克斯認(rèn)為，由于其疫苗是重組蛋白疫苗，可能會(huì)吸引那些推遲注射的人。

　　接下來(lái)，美國(guó)疾病控制和預(yù)防中心（CDC）專家委員會(huì)將對(duì)Novavax疫苗進(jìn)行評(píng)估，在獲得CDC推薦后，Novavax疫苗將正式投入使用。