高盛發(fā)研報指，9月22日，中國生物制藥(01177)發(fā)布公告，與法國生物制藥公司Inventiva達(dá)成Lanifibranor在大中華區(qū)獨(dú)家授權(quán)許可協(xié)議。根據(jù)協(xié)議，中國生物制藥將支付首付款1200萬美元，以及臨床及注冊里程碑付款至多4000萬美元；其他潛在付款包括銷售里程碑及銷售凈額的分層提成。該行表示，這是中國生物制藥年初至今獲得許可的第二項(xiàng)NASH治療資產(chǎn)，以豐富公司的肝炎產(chǎn)品組合——前一項(xiàng)是安源制藥的AP025，一種正在進(jìn)行I期臨床試驗(yàn)的FGF21融合蛋白。

　　該行續(xù)指，公司目前正在與NMPA（國家藥品監(jiān)督管理局）討論啟動中國部分III期MRCT，目標(biāo)是在2023年之前完成患者入組，隨后在72周內(nèi)完成臨床試驗(yàn)中的患者療效和安全性評估。目前在國內(nèi)，最先進(jìn)的NASH候選藥物是處于III期的索馬魯肽(GLP-1)和至少8種處于II期的藥物。鑒于Lanifibranor的時間線遙遠(yuǎn)，該行在當(dāng)前階段并未將Lanifibranor考慮至業(yè)績預(yù)測中。維持中國生物制藥6.67港元目標(biāo)價，維持“買入”評級。