中泰證券:維持中國生物制藥買入評(píng)級(jí) 創(chuàng)新管線持續(xù)兌現(xiàn)
摘要: 中泰證券發(fā)布研究報(bào)告稱,維持中國生物制藥(01177)“買入”評(píng)級(jí),考慮2022年利潤端受新冠疫苗銷售放緩,聯(lián)營盈利降低影響,預(yù)計(jì)2022-24年收入為307.9/346.8/392.7億元(同比+1

中泰證券發(fā)布研究報(bào)告稱,維持中國生物制藥(01177)“買入”評(píng)級(jí),考慮2022年利潤端受新冠疫苗銷售放緩,聯(lián)營盈利降低影響,預(yù)計(jì)2022-24年收入為307.9/346.8/392.7億元(同比+14.6%/+12.6%/+13.2%);歸母凈利潤為33.8/37.1/43.9億元(同比-76.9%/+9.8%/+18.4%)。公司仿制藥根基深厚,創(chuàng)新基因逐步開始表達(dá),未來有望成功實(shí)現(xiàn)仿制到創(chuàng)新的轉(zhuǎn)型。另2022第三季實(shí)現(xiàn)收入約74.73億元,同比+21.3%,呈快速恢復(fù)態(tài)勢,2022年創(chuàng)新藥收入占比有望持續(xù)提升。
報(bào)告中稱,公司在四大治療領(lǐng)域不斷突破,重磅品種持續(xù)放量,研發(fā)管線持續(xù)豐厚。1)腫瘤領(lǐng)域:①安羅替尼:22H1獲批第五個(gè)分化型甲狀腺癌適應(yīng)性,預(yù)計(jì)2018-22年銷售CAGR約46%;②派安普利:2個(gè)新適應(yīng)癥處上市審評(píng)過程,另外3個(gè)III期臨床有望在未來兩年逐步遞交上市申請;③F-627:目前處上市申請階段,預(yù)計(jì)23H1有望在國內(nèi)獲批;④其余管線:預(yù)計(jì)未來三年將有4個(gè)創(chuàng)新藥和14個(gè)生物類似藥或仿制藥獲批上市。2)外科/鎮(zhèn)痛領(lǐng)域:①得百安:預(yù)計(jì)2017-22年復(fù)合增長達(dá)33%;②其余管線:預(yù)計(jì)未來三年將有7個(gè)生物類似藥或仿制藥獲批上市。3)肝病領(lǐng)域:預(yù)計(jì)未來三年將有2個(gè)生物類似藥或仿制藥獲批上市。4)呼吸系統(tǒng)領(lǐng)域:①天晴速暢:22H1受集采影響同比略有下滑,預(yù)計(jì)在今年集采沖擊后有望逐步企穩(wěn)回升;②其余管線:預(yù)計(jì)未來三年將有15個(gè)生物類似藥或仿制藥獲批上市
該行提到,公司在“引進(jìn)來”方面,擬收購F-star獲得差異化的四價(jià)(2+2)雙抗技術(shù)平臺(tái)及5款處臨床前至臨床階段的雙抗產(chǎn)品,有望拓展公司在雙抗領(lǐng)域的技術(shù)布局和產(chǎn)品管線。“走出去”方面,除已在美國、歐洲等地區(qū)進(jìn)行臨床試驗(yàn)的安羅替尼、TDI01以及RD101也分別在美國和日本開展I期至II期臨床,派安普利單抗鼻咽癌適應(yīng)癥已經(jīng)向FDA遞交上市申請,并被納入實(shí)時(shí)腫瘤審評(píng)(RTOR)新政,公司創(chuàng)新藥開發(fā)和國際化都逐步迎來收獲階段。
管線,獲批






