當(dāng)?shù)貢r間周四，英國制藥企業(yè)葛蘭素史克(GSK)宣布，與賽諾菲(SNY)合作研制的新冠疫苗加強針VidPrevtyn Beta獲得歐盟批準，可用于已經(jīng)通過其他獲批疫苗進行基礎(chǔ)接種的人群。

　　歐洲藥品管理局（EMA）在其聲明中表示，根據(jù)對參與者血液分析的研究得出的結(jié)論是，在恢復(fù)對新冠病毒的防護方面，VidPrevtyn Beta加強針應(yīng)該至少與輝瑞(PFE)/BioNTech(BNTX)的第一代疫苗一樣有效。

　　據(jù)報道，賽諾菲也曾嘗試研發(fā)mRNA疫苗，并在實驗中取得一些成果，但由于在部署新技術(shù)方面落后于競爭對手，該款疫苗已錯過了進入市場的最佳時機。因此，賽諾菲在去年9月宣布放棄mRNA候選新冠疫苗研發(fā)，轉(zhuǎn)而與葛蘭素史克合作研發(fā)重組蛋白新冠疫苗（含佐劑）。前者負責(zé)開發(fā)疫苗，后者負責(zé)提供一種可提高其功效的佐劑。