OncoSec(ONCS)公布了KEYNOTE-695二期臨床試驗(yàn)的數(shù)據(jù)。該試驗(yàn)評(píng)估了TAVO (OncoSec專利的IL-12編碼質(zhì)粒，通過瘤內(nèi)電穿孔交付-TAVO-ep-)與pembrolizumab聯(lián)合應(yīng)用于無法切除或轉(zhuǎn)移性黑素瘤患者，這些患者之前曾立即接受抗pd -1抗體治療。關(guān)鍵次要終點(diǎn)KEYNOTE-695得到滿足。

　　研究人員評(píng)估顯示，確診的總有效率(ORR)為18.8%，超過了預(yù)先指定的大于或等于17%的臨床意義ORR。3例患者完全緩解，16例患者部分緩解。疾病控制率為40.6%。中位隨訪期為33.4個(gè)月后，中位總生存期為22.7個(gè)月。聯(lián)合治療的耐受性良好，無4/5級(jí)治療相關(guān)不良事件。4.8%的患者發(fā)生3級(jí)trae。KEYNOTE-695試驗(yàn)的主要終點(diǎn)ORR的主要結(jié)果預(yù)計(jì)將在23年第一季度公布。