消息，君實(shí)生物(688180)08月04日在投資者關(guān)系平臺(tái)上答復(fù)投資者關(guān)心的問題。

　　投資者：請(qǐng)問貴司，Tifcemalimab+特瑞普利單抗和其他藥企研發(fā)的藥物相比在療效上是否具有優(yōu)勢？假設(shè)，優(yōu)勢不顯著，或者沒有優(yōu)勢，貴司研發(fā)的意義何在？走在一條前無古人后無來者的道路上雖然看起來光彩奪目，但如果療效不確切或者未能替代目前已有的藥品，那么，貴司的全球新會(huì)不會(huì)淪為一個(gè)笑柄？

　　君實(shí)生物董秘：投資人您好，tifcemalimab（TAB004/JS004）是公司自主研發(fā)的全球首個(gè)進(jìn)入臨床開發(fā)階段的抗腫瘤重組人源化抗BTLA（B和T淋巴細(xì)胞衰減因子）單克隆抗體，目前已進(jìn)入III期臨床研究階段，tifcemalimab聯(lián)合特瑞普利單抗在多個(gè)瘤種中展現(xiàn)出令人鼓舞的療效和長生存潛力，且安全性可控，具有較高的研發(fā)價(jià)值。如果因擔(dān)心“淪為笑柄”而放棄探索，新藥研發(fā)工作將永遠(yuǎn)停留在現(xiàn)有水平，患者也無法獲得更好的治療選擇。截至目前，tifcemalimab聯(lián)合特瑞普利單抗作為局限期小細(xì)胞肺癌（LS-SCLC）放化療后未進(jìn)展患者的鞏固治療的隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照、國際多中心III期臨床研究（JUSTAR-001研究，NCT06095583）已在15個(gè)國家的超過150個(gè)中心開展，已入組超過300名患者，公司將繼續(xù)加快推進(jìn)患者入組工作。與此同時(shí)，公司已建立一套科學(xué)的臨床開發(fā)關(guān)口評(píng)估機(jī)制，對(duì)在研管線研發(fā)情況進(jìn)行動(dòng)態(tài)評(píng)估，并結(jié)合市場需求、競爭格局、產(chǎn)品優(yōu)勢等因素及時(shí)調(diào)整研發(fā)方向，進(jìn)一步提升公司的研發(fā)效率及資源分配能力。謝謝您的關(guān)注。

　　以上內(nèi)容為據(jù)公開信息整理，由AI算法生成（網(wǎng)信算備310104345710301240019號(hào)），不構(gòu)成投資建議。