券商聚焦華創(chuàng)證券維持和黃醫(yī)藥(00013)“推薦”評級 指呋喹替尼出??善?/h1>
來源: 互聯(lián)網
作者:佚名
摘要: 華創(chuàng)證券發(fā)布研究報告指出,2022年12月19日,和黃醫(yī)藥(00013)公告開始向美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)滾動提交呋喹替尼用于治療難治性轉移性結直腸癌的新藥上市申請,
華創(chuàng)證券發(fā)布研究報告指出,2022年12月19日,和黃醫(yī)藥(00013)公告開始向美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)滾動提交呋喹替尼用于治療難治性轉移性結直腸癌的新藥上市申請,預計將于2023年上半年完成申請?zhí)峤?,并將隨后向歐洲藥品管理局(EMA)及日本醫(yī)藥品和醫(yī)療器械局(PMDA)提交新藥上市申請。該行認為,呋喹替尼出??善?。

該行根據(jù)公司管線調整及核心產品研發(fā)進展調整盈利預測,預計公司2022-24年的營業(yè)收入分別為4.07、4.61和6.08億美元(前值4.07/4.61/6.03億美元),同比增長14.2%、13.5%和31.8%(前值14.2%/13.5%/30.6%);歸母凈利潤為-2.24、-0.89和-0.07億美元(前值-2.32/-1.31/-0.28億美元),根據(jù)dcf模型測算,該行給予公司整體估值232億港元,對應目標價為27港元,維持“推薦”評級。
關鍵詞:
呋喹,新藥
審核:yj127
編輯:yj127
摘要: 華創(chuàng)證券發(fā)布研究報告指出,2022年12月19日,和黃醫(yī)藥(00013)公告開始向美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)滾動提交呋喹替尼用于治療難治性轉移性結直腸癌的新藥上市申請,
華創(chuàng)證券發(fā)布研究報告指出,2022年12月19日,和黃醫(yī)藥(00013)公告開始向美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)滾動提交呋喹替尼用于治療難治性轉移性結直腸癌的新藥上市申請,預計將于2023年上半年完成申請?zhí)峤?,并將隨后向歐洲藥品管理局(EMA)及日本醫(yī)藥品和醫(yī)療器械局(PMDA)提交新藥上市申請。該行認為,呋喹替尼出??善?。

該行根據(jù)公司管線調整及核心產品研發(fā)進展調整盈利預測,預計公司2022-24年的營業(yè)收入分別為4.07、4.61和6.08億美元(前值4.07/4.61/6.03億美元),同比增長14.2%、13.5%和31.8%(前值14.2%/13.5%/30.6%);歸母凈利潤為-2.24、-0.89和-0.07億美元(前值-2.32/-1.31/-0.28億美元),根據(jù)dcf模型測算,該行給予公司整體估值232億港元,對應目標價為27港元,維持“推薦”評級。
呋喹,新藥






