當(dāng)?shù)貢r(shí)間1月9日，美國(guó)輝瑞公司(PFE)首席執(zhí)行官艾伯樂(lè)（Albert Bourla）在摩根大通(JPM)醫(yī)療保健會(huì)議上表示，輝瑞正與中國(guó)的一個(gè)合作伙伴合作，今年上半年開(kāi)始在中國(guó)本地化生產(chǎn)新冠口服藥Paxlovid，但該合作伙伴尚未開(kāi)始生產(chǎn)，預(yù)計(jì)很快就會(huì)啟動(dòng)。

　　艾伯樂(lè)并未透露中國(guó)合作伙伴的公司名稱，并否認(rèn)了此前媒體報(bào)道稱有些公司正在中國(guó)生產(chǎn)及銷(xiāo)售Paxlovid的仿制藥。

　　艾伯樂(lè)在受訪時(shí)表示，正致力于向中國(guó)提供更多Paxlovid，“我們正在和中國(guó)合作，我們正試圖理解他們的政策和需求是什么。目前，他們對(duì)Paxlovid有很大興趣。我們的產(chǎn)線也在努力確保這一階段的供應(yīng)?！?/p>

　　值得注意的是，1月8日，國(guó)家醫(yī)療保障局醫(yī)藥管理司負(fù)責(zé)人在介紹新冠治療藥品參與醫(yī)保藥品目錄談判有關(guān)情況時(shí)表示，今年，共有阿茲夫定片、奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝（Paxlovid）、清肺排毒顆粒3種新冠治療藥品通過(guò)企業(yè)自主申報(bào)、形式審查、專家評(píng)審等程序，參與了談判。其中，阿茲夫定片、清肺排毒顆粒談判成功，Paxlovid因生產(chǎn)企業(yè)輝瑞投資有限公司報(bào)價(jià)高未能成功。