康諾亞-B(02162)發(fā)布公告，KYM Biosciences Inc.(KYM，集團(tuán)擁有70%權(quán)益的非全資附屬公司)與AstraZeneca AB(一家全球制藥公司)已訂立全球獨(dú)家許可協(xié)議，以開發(fā)及商業(yè)化 CMG901，CMG901乃集團(tuán)與Innocube Limited(由樂普生物科技股份有限公司控制，于KYM擁有30%權(quán)益的少數(shù)股東)共同開發(fā)的主要產(chǎn)品。

　　于簽署許可協(xié)議后并在其條款及條件的規(guī)限下(包括就許可交易取得若干監(jiān)管批準(zhǔn))，AstraZeneca將獲授CMG901的研究、開發(fā)、注冊、生產(chǎn)及商業(yè)化的獨(dú)家全球許可，并須根據(jù)許可協(xié)議負(fù)責(zé)與其進(jìn)一步開發(fā)及商業(yè)化相關(guān)的所有成本及活動。

　　根據(jù)許可協(xié)議并在其條款及條件的規(guī)限下，KYM將收取6300萬美元的預(yù)付款，并在達(dá)成若干開發(fā)、監(jiān)管及商業(yè)里程碑后，收取最多11.25億美元的額外潛在付款。KYM亦有權(quán)從AstraZeneca收取銷售凈額的分級特許權(quán)使用費(fèi)。KYM有責(zé)任提供協(xié)助及人員以促進(jìn)技術(shù)及專業(yè)知識轉(zhuǎn)讓。除另有協(xié)定外，AstraZeneca將負(fù)責(zé)承擔(dān)與就CMG901正在進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)有關(guān)的開發(fā)及監(jiān)管事務(wù)活動的所有費(fèi)用。許可協(xié)議須遵守慣例交割條件，包括完成反壟斷監(jiān)管審查。

　　據(jù)悉，CMG901是靶向Claudin 18.2的抗體偶聯(lián)藥物(ADC)，含Claudin 18.2特異性抗體、可裂解連接子及毒性載荷、一甲基澳瑞他汀E(MMAE)，其為首個在中國及美國均取得臨床試驗(yàn)申請?jiān)S可的Claudin 18.2抗體偶聯(lián)藥物。Claudin 18.2于胃癌、胰腺癌及其他實(shí)體瘤中的表達(dá)呈高度選擇性及廣泛性，使其成為腫瘤治療的理想靶點(diǎn)。

　　董事會認(rèn)為訂立許可協(xié)議符合公司及其股東的整體最佳利益。公司亦將借此機(jī)會，通過其創(chuàng)新合作模式進(jìn)一步加強(qiáng)其全球合作網(wǎng)絡(luò)，并最大限度地發(fā)揮公司技術(shù)平臺的科學(xué)及商業(yè)價(jià)值。