聯(lián)邦制藥(03933)公告，公司全資附屬公司珠海聯(lián)邦制藥股份有限公司的1類新藥TUL12101滴眼液臨床試驗(yàn)申請(qǐng)于2023年3月2日獲中國國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，受理號(hào)為CXHL2200843，CXHL2200844，CXHL2200845。

　　公告稱，TUL12101為公司研發(fā)的新一代小分子RASP（活性醛）抑制劑，用于干眼癥的治療。RASP是炎癥的前細(xì)胞因子介質(zhì)，通過與蛋白質(zhì)上的硫醇和胺殘基結(jié)合，增強(qiáng)細(xì)胞因子釋放，激活炎性小體，且可與A類清道夫受體（SR-A1/CD204）結(jié)合，產(chǎn)生促炎作用。TUL12101作為RASP抑制劑可共價(jià)結(jié)合游離醛并降低過量的RASP水平，迅速降低眼部活性醛的含量，緩解炎癥反應(yīng)，打破炎癥惡性循環(huán)，達(dá)到治療干眼癥的目的。目前，國內(nèi)外暫無其他同機(jī)制產(chǎn)品上市。