石藥集團（01093）發(fā)布公告，集團開發(fā)的同類首創(chuàng)抗體藥物偶聯(lián)物CPO301臨床試驗申請已獲加拿大衛(wèi)生部批準。獲批研究為一項多中心、首次人體、劑量遞增及劑量擴展的I期臨床試驗，用以評估CPO301 于晚期實體瘤（包括非小細胞肺癌）的安全性、藥物代謝動力學及初步療效。

　　這是集團首次將其全球臨床開發(fā)擴展至加拿大，利用北美（美國和加拿大）癌癥治療的相似性及患者招募的協(xié)同效應，加快此項重要項目的開發(fā)。集團進行的非臨床研究顯示，CPO301在包含針對第三代EGFR抑制劑奧希替尼耐藥的患者的腫瘤模型中有非常理想的抗腫瘤活性。