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    歌禮制藥(01672)在EASL2023年大會(huì)以壁報(bào)形式報(bào)告FXR激動(dòng)劑ASC42 II期研究

    來(lái)源: 互聯(lián)網(wǎng) 作者:佚名

    摘要: 歌禮制藥(01672)發(fā)布公告,在歐洲肝臟研究協(xié)會(huì)(EASL)2023年大會(huì)上以壁報(bào)形式報(bào)告了新型法尼醇X受體(FXR)激動(dòng)劑ASC42聯(lián)合聚乙二醇干擾素(PEG-IFN)和恩替卡韋(ETV)用藥12

      歌禮制藥(01672)發(fā)布公告,在歐洲肝臟研究協(xié)會(huì)(EASL)2023年大會(huì)上以壁報(bào)形式報(bào)告了新型法尼醇X受體(FXR)激動(dòng)劑ASC42聯(lián)合聚乙二醇干擾素(PEG-IFN)和恩替卡韋(ETV)用藥12周治療慢性乙型肝炎(慢乙肝)患者的最新結(jié)果。

      據(jù)研究結(jié)論,在慢乙肝患者中,10毫克ASC42聯(lián)合聚乙二醇干擾素α-2a和恩替卡韋的12周治療安全性和耐受性良好,出現(xiàn)最小程度和輕微的瘙癢(6.7%)。先前研究表明,在健康受試者中,ASC42單藥給藥14天,在5毫克~15毫克的劑量范圍內(nèi),成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子19 (FGF19)增加471%~1,780%,7α-羥基-4-膽甾烯-3-酮(C4)減少53%~91%。數(shù)據(jù)表明,在10毫克劑量下,新型FXR激動(dòng)劑ASC42在瘙癢方面不同于其他FXR激動(dòng)劑。

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    ASC,%~,劑量

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