歐康維視生物-B（01477）發(fā)布公告，集團的主要候選藥物之一 O T -301 （NCX470）（正由Nicox S.A．）與集團共同開發(fā)，是同類首創(chuàng)的一氧化氮（NO）供體型貝美前列素類似物）已于近期在中國完成其第二項III期臨床試驗逾140名患者的入組。NCX 470的第一項III期臨床試驗（即Mont Blanc試驗）于2020年6月由Nicox在美國啟動，其中透過適應(yīng)性設(shè)計，對0.65%濃度的劑量選擇了0.1%濃度的劑量，在一線結(jié)果中顯示出強大的療效和安全性。

　　Denali試驗?zāi)藶槠谌齻€月的III期多區(qū)域臨床試驗，旨在評估OT-301 （NCX 470）滴眼液（0.1%濃度）相比現(xiàn)有標準療法拉坦前列素滴眼液（0.005%濃度）對降低開角型青光眼或高眼壓癥患者的眼內(nèi)壓的安全性及療效。Denali試驗包括一項長期安全性擴展試驗，已在美國及中國約90個臨床點完成逾670名患者的入組。