百濟(jì)神州(BGNE.US)與Medison宣布達(dá)成BTK抑制劑澤布替尼獨(dú)家經(jīng)銷協(xié)議
來源： 互聯(lián)網(wǎng)
作者：佚名
摘要： 5月21日，百濟(jì)神州(BGNE.US)與Medison Pharma宣布達(dá)成一項(xiàng)獨(dú)家經(jīng)銷協(xié)議，Medison將有權(quán)在以色列針對(duì)百濟(jì)神州的BTK抑制劑BRUKINSA(澤布替尼)開展商業(yè)化活動(dòng)。
5月21日，百濟(jì)神州(BGNE.US)與Medison Pharma宣布達(dá)成一項(xiàng)獨(dú)家經(jīng)銷協(xié)議，Medison將有權(quán)在以色列針對(duì)百濟(jì)神州的BTK抑制劑BRUKINSA(澤布替尼)開展商業(yè)化活動(dòng)。
同時(shí)，雙方還宣布，在以色列，澤布替尼用于治療既往接受過至少一項(xiàng)療法的套細(xì)胞淋巴瘤(MCL)患者的新藥上市申請(NDA)已被受理。
據(jù)了解，該協(xié)議的財(cái)務(wù)細(xì)節(jié)并未披露。
澤布替尼是一款由百濟(jì)神州科學(xué)家自主開發(fā)的布魯頓氏酪氨酸激酶(BTK)小分子抑制劑，目前正在全球進(jìn)行廣泛的關(guān)鍵性臨床試驗(yàn)項(xiàng)目，作為單藥和與其他療法進(jìn)行聯(lián)合用藥治療多種B細(xì)胞惡性腫瘤。該藥物于2019年11月獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)加速批準(zhǔn)用于治療既往接受過至少一項(xiàng)療法的套細(xì)胞淋巴瘤(MCL)患者。
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